Lyxumia

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lixisenatide

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10BJ03

Designación común internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2013-01-31

Información para el usuario

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LYXUMIA 10 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
LYXUMIA 20 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
lixisenatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lyxumia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Lyxumia niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Lyxumia?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lyxumia?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LYXUMIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lyxumia bevat de werkzame stof lixisenatide.
Het is een injecteerbaar geneesmiddel dat gebruikt wordt om uw lichaam
te helpen uw
bloedglucosespiegel te reguleren op momenten dat deze te hoog is. Het
wordt gebruikt bij
volwassenen met diabetes type 2.
Lyxumia wordt gebruikt samen met andere geneesmiddelen tegen diabetes
als deze niet voldoende
zijn om uw bloedglucosespiegel onder controle te houden. Dit kunnen
onder andere zijn:
•
geneesmiddelen tegen diabetes (antidiabetica) die via de mond moeten
worden ingenomen (zoals
metformine, pioglitazon, sulfonylureumderivaten), en/of
•
een basale insuline, een soort insuline dat de hele dag blijft werken.
2.
WANNEER MAG U LYXUMIA NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder rubriek 6.
W
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
Elke dosis (0,2 ml) bevat 10 microgram (mcg) lixisenatide (50 mcg per
ml).
Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie
Elke dosis (0,2 ml) bevat 20 microgram (mcg) lixisenatide (100 mcg per
ml).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat 540 microgram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lyxumia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
diabetes mellitus type 2 om
glykemische controle te bereiken in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen
en/of basale insuline wanneer deze, samen met dieet en
lichaamsbeweging, niet voldoende
glykemische controle geven (zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor de
beschikbare gegevens over de
verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Aanvangsdosis: de aanvangsdosis bedraagt 10 mcg lixisenatide eenmaal
daags gedurende 14 dagen.
Onderhoudsdosis: op dag 15 wordt begonnen met een vaste
onderhoudsdosis van 20 mcg lixisenatide
eenmaal daags.
Voor de aanvangsdosis is Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
beschikbaar.
Voor de onderhoudsdosis is Lyxumia 20 microgram oplossing voor
injectie beschikbaar.
Wanneer Lyxumia toegevoegd wordt aan een bestaande behandeling met
metformine, kan de huidige
dosis metformine onveranderd voortgezet worden.
Wanneer Lyxumia toegevoegd wordt aan een bestaande behandeling met een
sulfonylureumderivaat
of met een basale insuline, kan een vermindering van de dosis
sulfonylureumderivaat of basale
insuline overwogen worden om het risico op hypoglykemie te verlagen.
Lyxumia dient niet te worden
gegeven in combinatie met een basale insuline en een
sulfonylureumderivaa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos