Lyxumia

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lixisenatide

Dostupné s:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

A10BJ03

INN (Mezinárodní Name):

lixisenatide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2013-01-31

Informace pro uživatele

                                53
B. BIJSLUITER
54
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LYXUMIA 10 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
LYXUMIA 20 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
lixisenatide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lyxumia en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Lyxumia niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Lyxumia?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lyxumia?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LYXUMIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lyxumia bevat de werkzame stof lixisenatide.
Het is een injecteerbaar geneesmiddel dat gebruikt wordt om uw lichaam
te helpen uw
bloedglucosespiegel te reguleren op momenten dat deze te hoog is. Het
wordt gebruikt bij
volwassenen met diabetes type 2.
Lyxumia wordt gebruikt samen met andere geneesmiddelen tegen diabetes
als deze niet voldoende
zijn om uw bloedglucosespiegel onder controle te houden. Dit kunnen
onder andere zijn:
•
geneesmiddelen tegen diabetes (antidiabetica) die via de mond moeten
worden ingenomen (zoals
metformine, pioglitazon, sulfonylureumderivaten), en/of
•
een basale insuline, een soort insuline dat de hele dag blijft werken.
2.
WANNEER MAG U LYXUMIA NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder rubriek 6.
W
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
Elke dosis (0,2 ml) bevat 10 microgram (mcg) lixisenatide (50 mcg per
ml).
Lyxumia 20 microgram oplossing voor injectie
Elke dosis (0,2 ml) bevat 20 microgram (mcg) lixisenatide (100 mcg per
ml).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat 540 microgram metacresol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lyxumia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
diabetes mellitus type 2 om
glykemische controle te bereiken in combinatie met orale
bloedglucoseverlagende geneesmiddelen
en/of basale insuline wanneer deze, samen met dieet en
lichaamsbeweging, niet voldoende
glykemische controle geven (zie rubrieken 4.4 en 5.1 voor de
beschikbare gegevens over de
verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Aanvangsdosis: de aanvangsdosis bedraagt 10 mcg lixisenatide eenmaal
daags gedurende 14 dagen.
Onderhoudsdosis: op dag 15 wordt begonnen met een vaste
onderhoudsdosis van 20 mcg lixisenatide
eenmaal daags.
Voor de aanvangsdosis is Lyxumia 10 microgram oplossing voor injectie
beschikbaar.
Voor de onderhoudsdosis is Lyxumia 20 microgram oplossing voor
injectie beschikbaar.
Wanneer Lyxumia toegevoegd wordt aan een bestaande behandeling met
metformine, kan de huidige
dosis metformine onveranderd voortgezet worden.
Wanneer Lyxumia toegevoegd wordt aan een bestaande behandeling met een
sulfonylureumderivaat
of met een basale insuline, kan een vermindering van de dosis
sulfonylureumderivaat of basale
insuline overwogen worden om het risico op hypoglykemie te verlagen.
Lyxumia dient niet te worden
gegeven in combinatie met een basale insuline en een
sulfonylureumderivaa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů