Liprolog

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inzulin lispro

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AB04, A10AD04

Designación común internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Šećerna bolest

indicaciones terapéuticas:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Liprolog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2001-08-01

Información para el usuario

                                99
B. UPUTA O LIJEKU
100
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIPROLOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Liprolog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Liprolog
3.
Kako primjenjivati Liprolog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Liprolog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIPROLOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Liprolog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Liprolog djeluje
brže od običnog inzulina jer je
molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Liprolog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Liprolog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Liprolog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Liprolog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIPROLOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIPROLOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Liprolog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Liprolog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Liprolog 100 jedinica/ml KwikPen, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Liprolog 100 jedinica/ml Junior KwikPen, otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica u
koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Liprolog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
_Junior KwikPen _
Brizgalica Liprolog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Liprolog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Liprolog se može dati
neposredno nakon obroka.
3
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Liprolog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
da se injekcija (odnosno, u
slučaju primjene kontinuiranom supkutanom infuzijom, bo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos