Liprolog

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inzulin lispro

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Therapeutic group:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutic area:

Šećerna bolest

Therapeutic indications:

Za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. Liprolog je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2001-08-01

Patient Information leaflet

                                99
B. UPUTA O LIJEKU
100
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LIPROLOG 100 JEDINICA/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U BOČICI
INZULIN LISPRO
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Liprolog i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Liprolog
3.
Kako primjenjivati Liprolog
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Liprolog
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LIPROLOG I ZA ŠTO SE KORISTI
Liprolog se koristi za liječenje šećerne bolesti. Liprolog djeluje
brže od običnog inzulina jer je
molekula inzulina malo promijenjena.
Ako Vam gušterača ne stvara dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi, oboljet ćete od
šećerne bolesti. Liprolog je zamjena za Vaš vlastiti inzulin i
namijenjen je za dugotrajnu kontrolu
šećera. Učinak mu nastupa vrlo brzo i traje kraće nego učinak
običnog inzulina (2 do 5 sati). Liprolog
u pravilu trebate primijeniti unutar 15 minuta prije obroka.
Liječnik Vam može savjetovati da primjenjujete Liprolog zajedno s
inzulinom duljeg djelovanja. Uz
svaku vrstu inzulina priložena je posebna uputa o lijeku, u kojoj su
navedeni podaci važni za njegovu
primjenu. Nemojte mijenjati inzulin ako Vam to ne kaže liječnik.
Budite vrlo oprezni ako mijenjate
inzulin.
Liprolog mogu koristiti odrasli i djeca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIPROLOG
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIPROLOG
-
ako mislite da nastupa HIPOGLIKEMIJA
(niska razina šećera u krvi). U nastavku ćete
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Liprolog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u bočici
Liprolog 100 jedinica/ml otopina za injekciju u ulošku
Liprolog 100 jedinica/ml KwikPen, otopina za injekciju u napunjenoj
brizgalici
Liprolog 100 jedinica/ml Junior KwikPen, otopina za injekciju u
napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži 100 jedinica inzulina lispro* (što odgovara 3,5 mg).
Bočica
Jedna bočica sadrži 1000 jedinica inzulina lispro u 10 ml otopine.
Uložak
Jedan uložak sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml otopine.
KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 1 do 60 jedinica u
koracima od 1 jedinice.
Junior KwikPen
Jedna napunjena brizgalica sadrži 300 jedinica inzulina lispro u 3 ml
otopine.
Jedna Junior KwikPen brizgalica može isporučiti dozu od 0,5 do 30
jedinica u koracima od
0,5 jedinica.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na
_E. coli_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih osoba i djece sa šećernom bolešću kojima je za
održavanje normalne homeostaze
glukoze potreban inzulin. Liprolog je indiciran i za početnu
stabilizaciju šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Dozu mora odrediti liječnik sukladno potrebama bolesnika.
_Junior KwikPen _
Brizgalica Liprolog 100 jedinica/ml Junior KwikPen prikladna je za
bolesnike kojima bi mogle
koristiti preciznije prilagodbe doza inzulina.
Liprolog se može primijeniti neposredno prije obroka. Kada je
potrebno, Liprolog se može dati
neposredno nakon obroka.
3
Nakon supkutane primjene učinak lijeka Liprolog nastupa vrlo brzo i
traje kraće (2 do 5 sati) u
usporedbi s topljivim inzulinom. Taj brz nastup djelovanja omogućuje
da se injekcija (odnosno, u
slučaju primjene kontinuiranom supkutanom infuzijom, bo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-01-2023

Search alerts related to this product

View documents history