Lercanil 20 20mg film tableta

País: Serbia

Idioma: serbio

Fuente: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lerkanidipin

Disponible desde:

BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Código ATC:

C08CA13

Designación común internacional (DCI):

lerkanidipin

Dosis:

20mg

formulario farmacéutico:

film tableta

Unidades en paquete:

blister, 6x10kom

clase:

R

Fabricado por:

BERLIN-CHEMIE AG - Nemačka

Resumen del producto:

JKL: 1402868

Estado de Autorización:

OBNOVA

Fecha de autorización:

2016-05-30

Información para el usuario

                                Broj rešenja: 515-01-03797-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 28 x (20mg)
Broj rešenja: 515-01-03798-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 60 x (20mg)
1 od 7
_UPUTSTVO ZA LEK_
LERCANIL
®
20, FILM TABLETA, 20 MG
Pakovanje: blister, 2 x 14 film tableta
blister, 6 x 10 film tableta
Proizvođač:
BERLIN-CHEMIE AG
Adresa:
GLIENICKER WEG 125, BERLIN, NEMAČKA
Podnosilac zahteva:
PREDSTAVNIŠTVO BERLIN-CHEMIE AG BEOGRAD (NOVI
BEOGRAD)
Adresa:
MILUTINA MILANKOVIĆA 19A/II SPRAT, BEOGRAD - NOVI BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-03797-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 28 x (20mg)
Broj rešenja: 515-01-03798-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 60 x (20mg)
2 od 7
LERCANIL
®
20, 20 MG, FILM TABLETA
INN: LERKANIDIPIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
KORISTITE OVAJ LEK.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara
ili farmaceuta.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Lercanil 20 i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lercanil 20
3.
Kako se upotrebljava lek Lercanil 20
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Lercanil 20
6.
Dodatne informacije
Broj rešenja: 515-01-03797-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 28 x (20mg)
Broj rešenja: 515-01-03798-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 60 x (20mg)
3 od 7
1. ŠTA JE LEK LERCANIL 20 I ČEMU JE NAMENJEN
Lercanil 20 sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi lekova
poznatih kao blokatori kalcijumskih kanala
(derivati dihidropiridina).
Lercanil 20 se koristi za lečenje blage do umerene ese
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Broj rešenja: 515-01-03797-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 28 x (20mg)
Broj rešenja: 515-01-03798-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 60 x (20mg)
1 od 11
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
LERCANIL
®
20, FILM TABLETA, 20 MG
Pakovanje: blister, 2 x 14 film tableta
blister, 6 x 10 film tableta
Proizvođač:
BERLIN-CHEMIE AG
Adresa:
GLIENICKER WEG 125, BERLIN, NEMAČKA
Podnosilac zahteva:
PREDSTAVNIŠTVO BERLIN-CHEMIE AG BEOGRAD (NOVI
BEOGRAD)
Adresa:
MILUTINA MILANKOVIĆA 19A/II SPRAT, BEOGRAD - NOVI BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-03797-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 28 x (20mg)
Broj rešenja: 515-01-03798-15-001 od 30.05.2016. za lek Lercanil
®
20, film tablete, 60 x (20mg)
2 od 11
1. IME LEKA
Lercanil
®
20, 20 mg, film tablete
INN:
lerkanidipin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna film tableta sadrži 20 mg lerkanidipin-hidrohlorida (što
odgovara 18,8 mg lerkanidipina).
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat 60mg.
Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete roze boje sa podeonom linijom na
jednoj strani.
Tableta se može deliti po podeonoj liniji na dve jednake doze.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lerkanidipin je indikovan za terapiju blage do umerene esencijalne
hipertenzije.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Preporučena oralna doza je 10 mg jednom dnevno najmanje 15 minuta pre
obroka. Doza se može povećati do
20 mg u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta.
Doziranje
mora
biti
postepeno,
jer
može
biti
potrebno da
prođu i
2
nedelje
do
pojave
maksimalnog
antihipertenzivnog efekta.
Pojedine osobe, neadekvatno kontrolisane samo jednim
antihipertenzivnim lekom, mogu imati koristi od dodatne
terapije lerkanidipinom uz terapiju blokatorima beta adrenergičkih
receptora (kao što je atenolol), diureticima
(kao što je hidrohlortiazid) ili ACE inhibitorima (kao što su
kaptopril ili enalapril).
Budući da 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto