Lacosamide Accord

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

λακοσαμίδη

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX18

Designación común internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Αντιεπιληπτικά,

Área terapéutica:

Επιληψία

indicaciones terapéuticas:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2017-09-18

Información para el usuario

                                95
10.
ΙΔΙΑΙΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΤΩΝ ΜΗ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΕΝΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Ή ΤΩΝ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΩΝ
ΠΟΥ ΠΡΟΕΡΧΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΑΥΤΑ, ΕΦΟΣΟΝ
ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ
11.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6
a
Planta,
08039 Barcelona,
Ισπανία
12.
ΑΡΙΘΜΟΣ (ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
13.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΑΣ
Lot
14.
ΓΕΝΙΚΗ ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΑΘΕΣΗ
15.
ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ
16.
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΕ BRAILLE
Η αιτιολόγηση για να μην περιληφθεί η
γραφή Braille είναι αποδεκτή.
17.
ΜΟΝΑΔΙΚΟΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΤΙΚΟΣ ΚΩΔΙΚΟΣ –
ΔΙΣΔΙΑΣΤΑΤΟΣ ΓΡΑΜΜΩΤΟΣ
ΚΩΔΙΚΑΣ (2D)
Δεν ισχύει
18.
ΜΟΝΑΔΙΚΟΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΤΙΚΟΣ ΚΩΔΙΚΟΣ –
ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΑΝΑΓΝΩΣΙΜΑ ΑΠΟ
ΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΟ
Δεν ισχύει
96
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
97 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
λακοσαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                _ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lacosamide Accord 50 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Lacosamide Accord 100 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Lacosamide Accord 150 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Lacosamide Accord 200 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lacosamide Accord 50 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg λακοσαμίδης.
Lacosamide Accord 100 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λακοσαμίδης.
Lacosamide Accord 150 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λακοσαμίδης.
Lacosamide Accord 200 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg λακοσαμίδης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
50 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,105 mg λεκιθίνης
(σόγιας)
100 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,210 mg λεκιθίνης
(σόγιας)
150 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,315 mg λεκιθίνης
(σόγιας)
200 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,420 mg 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto