Kirsty (previously Kixelle)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insuliini aspart

Disponible desde:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2021-02-05

Información para el usuario

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KIRSTY 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kirsty on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kirsty-insuliinia
3.
Miten Kirsty-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kirsty-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KIRSTY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kirsty on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus alkaa
nopeasti. Modernit insuliinit ovat
ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
Kirsty-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja
1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. Kirsty-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
Kirsty alkaa alentaa verensokeriasi 10-20 minuutin k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kirsty 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Kirsty 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 100 yksikköä (vastaten 3,5 mg)
aspartinsuliinia*.
Kirsty 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Jokainen injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä.
Kirsty 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Jokainen esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä.
*Valmistettu
_Pichia pastoris_
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kirsty on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
Kirsty-insuliinin annostus on yksilöllinen, ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Kirsty-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
Lisäksi Kirsty-injektiopullossa olevaa insuliinia voidaan käyttää
insuliini-infuusioon soveltuvissa
pumppujärjestelmissä jatkuvaa ihonalaista insuliini-infuusiota
(CSII) varten.
Lääkärit tai muu terveydenhuollon henkilöstö voivat tarvittaessa
antaa Kirsty-injektiopullossa olevaa
aspartinsuliinia myös laskimoon.
3
Verenglukoosin seurantaa ja insuliinin annoksen säätämistä
suositellaan optimaalisen
glukoositasa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto