KEMPI 2 G

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ESPECTINOMICINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

PFIZER S.L.

Código ATC:

J01XX04

Designación común internacional (DCI):

SPECTINOMYCIN HYDROCHLORIDE

Dosis:

2.000 mg

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

ESPECTINOMICINA HIDROCLORURO 2 g

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Espectinomicina

Resumen del producto:

KEMPI 2 G, 1 vial + 1 ampolla de disolvente Revocado 28/01/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
KEMPI 2 G
POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Espectinomicina (D.C.I.)
Para inyección intramuscular solamente
KEMPI
(espectinomicina),
antibiótico
producido
por
una
especie
de
Streptomyces,
denominada
Streptomyces Spectabilis, es químicamente distinto de otros
antibióticos, y es un inhibidor de la síntesis
protéica de la célula bacteriana. No tiene relación estructural con
las penicilinas y no comparte, por tanto,
su antigenicidad.
FÓRMULA
Vial (polvo):
Espectinomicina (D.C.I.) base (en forma de clorhidrato) .......... 2 g
Ampolla (diluyente):
Agua estéril para inyección (con 0,9% de alcohol bencílico) .....
3,2 ml
Después de mezclar, la suspensión resultante de 5 ml contiene 400 mg
de espectinomicina por ml.
INDICACIONES
KEMPI está indicado en el tratamiento de uretritis y proctitis
gonocócicas agudas en el varón y en
uretritis, proctitis y cervicitis en la mujer, cuando son producidas
por cepas susceptibles de Neisseria
gonorreae. También deberán ser tratadas las personas que mantengan
contactos sexuales con individuos
que padezcan la enfermedad.
POSOLOGÍA
La dosis recomendada del clorhidrato de espectinomicina en el
tratamiento de uretritis, cervicitis o
proctitis gonocócica no complicada en varones y mujeres es de 2,0 g
en una sola inyección intramuscular.
Hasta 4 g se han administrado en casos difíciles de tratar y en
áreas donde se sabe que existe resistencia a
los antibióticos.
INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Una vez preparada la suspensión, debe conservarse a la temperatura
ambiente y usarse dentro de las 24
horas. Una vez añadido el disolvente, agítese fuertemente el vial
antes de extraer la dosis. Se recomienda
usar una aguja del calibre G 1 1/2. Inyéctese la suspensión
inmediatamente después de extraer la dosis del
vial, sin retenerla en la jeringa y la aguj