Irbesartan Teva

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-09-2023

Ingredientes activos:

irbesartana

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Liječenje zatajenja bubrega u bolesnika s hipertenzijom i dijabetesom tipa 2 u okviru гипотензивные ljekovite hrane .

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2009-10-30

Información para el usuario

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
irbesartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Irbesartan Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan Teva
3.
Kako uzimati Irbesartan Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Teva pripada skupini lijekova koja se naziva antagonisti
receptora angiotenzina II.
Angiotenzin II tvar je koja se stvara u tijelu i koja se veže na
receptore u krvnim žilama te uzrokuje
njihovo sužavanje. To dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan
Teva sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore, uzrokujući opuštanje krvnih žila i
sniženje krvnog tlaka. Irbesartan
Teva usporava slabljenje bubrežne funkcije u bolesnika koji imaju
povišen krvni tlak i boluju od
šećerne bolesti tipa 2.
Irbesartan Teva primjenjuje se u odraslih bolesnika za

liječenje visokog krvnog tlaka (
_esencijalne hipertenzije_
)

zaštitu bubrega u bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 koji imaju
povišeni krvni tlak i
laboratorijski dokazanu oslabljenu bubrežnu funkciju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IRBESARTAN TEVA
NEMOJTE UZIMATI IRBESARTAN TEVA

ako ste
ALERGIČNI
na irbesartan ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).

ako ste
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA
(također s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg irbesartana
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg irbesartana
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg irbesartana
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Irbesartan Teva 75 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7464".
Irbesartan Teva 150 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7465".
Irbesartan Teva 300 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule. Na
jednoj strani tablete je utisnut
broj "93". Na drugoj strani tablete je utisnut broj "7466".
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Irbesartan Teva je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
Također je indiciran za liječenje bubrežne bolesti u odraslih
bolesnika s hipertenzijom i šećernom
bolesti tipa 2 u sklopu antihipertenzivne terapije (vidjeti dijelove
4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Uobičajena preporučena početna doza i doza održavanja iznosi 150
mg jedanput na dan, s hranom ili
bez nje. Doza od 150 mg irbesartana jedanput na dan općenito
osigurava bolju kontrolu krvnog tlaka
nego doza od 75 mg u razdoblju od 24 sata. Međutim, u
hemodijaliziranih bolesnika i u bolesnika
starijih od 75 godina može se razmotriti započinjanje terapije dozom
od 75 mg.
3
U bo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos