IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum injekcióhoz

País: Hungría

Idioma: húngaro

Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-04-2009

Ingredientes activos:

IX-es faktor, humán véralvadási

Disponible desde:

Baxter AG

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

factor IX, human coagulation

clase:

TT

Estado de Autorización:

Önálló teljes

Fecha de autorización:

1995-11-10

Información para el usuario

                                4. sz. melléklete az OGYI-T-4687/01. sz. forgalomba hozatali
engedély felújításának
Budapest, 2004. szeptember 13.
Szám: 25959/55/2003
Előadó: dr. Nagy Mária
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
felújítása
IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM INJEKCIÓHOZ
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert az orvos személyesen Önnek írta fel. A
készítményt másoknak átadni nem
szabad, mert számukra ártalmas lehet még abban az esetben is, ha
tüneteik az Önéhez
hasonlóak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor
koncentrátum injekcióhoz
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor koncentrátum
injekcióhoz alkalmazása
előtt.
3.
Hogyan kell alkalmazni az IMMUNINE 600 NE (Human) IX. faktor
koncentrátum injekcióhoz
készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
A készítmény tárolása
MIT TARTALMAZ AZ IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM
INJEKCIÓHOZ
KÉSZÍTMÉNYT?
Hatóanyag:
Humán IX. koagulációs faktor
600 NE* porampullánként.
* a humán IX. koagulációs faktor aktivitását in vitro, egy
lépcsős, alvadási teszttel, a WHO IX.
koagulációs faktor nemzetközi standardjához viszonyítva
határozzák meg.
Segédanyagok:
Plazma fehérje tartalom
3,0-14,0 mg
Nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-klorid.
Oldószer: injekcióhoz való víz.
Por és oldószer injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üveg: fehér vagy enyhén színes
liofilizált por.
Oldószert tartalmazó injekciós üveg: tiszta, steril, színtelen
oldat.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Baxter AG.
Industriestrasse 67.
A-1220, Bécs
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR
KONCENTRÁTUM INJEKC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                4.sz. melléklete az OGYI-T-4687/01. sz. forgalomba hozatali engedély
módosításának
Budapest, 2006. november 30.
Szám: 15743/41/05
Előadó: dr. Nagy Mária
Módosította: Durajda Eszter
Tárgy: Alkalmazási előírás
módosítása
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
IMMUNINE 600 NE (HUMAN) IX. FAKTOR KONCENTRÁTUM INJEKCIÓHOZ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Humán IX. koagulációs faktor
600 NE* porampullánként.
* a humán IX. koagulációs faktor aktivitását _in vitro_, egy
lépcsős, alvadási teszttel, a WHO IX.
koagulációs faktor nemzetközi standardjához viszonyítva
határozzák meg.
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üveg: fehér vagy enyhén színes
liofilizált por.
Oldószert tartalmazó injekciós üveg: tiszta, steril, színtelen
oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A IX. véralvadási faktor veleszületett vagy szerzett hiánya (B
hemofília és ennek kezelt, IX. faktor
inhibitor megjelenésével járó formája; inhibitor spontán
képződése miatt kialakult, szerzett IX. faktor
hiány) okozta vérzések megelőzése és kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A kezelést a hemofília kezelésében jártas orvos felügyeletével
kell elkezdeni.
ADAGOLÁS
A készítmény adagja és a szubsztitúciós kezelés időtartama a
IX. faktor hiány súlyosságától, a vérzés
helyétől és mértékétől, valamint a beteg általános
állapotától függ.
A plazma IX. faktor aktivitását százalékos értékként
(egészséges egyének plazmájában mérhetőhöz
viszonyítva), vagy pedig (a IX. faktor koncentrátumok nemzetközi
standardjához – hitelesítő
mintájához - viszonyított) nemzetközi egységben (NE) adják meg:
1 NE IX. faktor aktivitás 1 ml normál véralvadású plazma IX.
faktor tartalmával egyenlő. A IX. faktor
alkalmazandó adagját nemzetközi egységben (NE) fejezik ki.
A IX. szükséges adagjának kiszámítása azo
                                
                                Leer el documento completo