Ibrance

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-06-2023

Ingredientes activos:

Palbociclib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01XE33

Designación común internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Brjóstakrabbamein

indicaciones terapéuticas:

Ibrance er ætlað fyrir meðferð hormón viðtaka (HR) jákvætt, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2) neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein:ásamt arómatasatálma;ásamt fulvestrant í konur sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik - eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (LHRH) örva.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-11-09

Información para el usuario

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBRANCE 75 MG HÖRÐ HYLKI
IBRANCE 100 MG HÖRÐ HYLKI
IBRANCE 125 MG HÖRÐ HYLKI
palbociclib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um IBRANCE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IBRANCE
3.
Hvernig nota á IBRANCE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IBRANCE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBRANCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IBRANCE er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið palbociclib.
Palbociclib verkar á þann hátt að það hamlar próteinum sem
kallast cýclín-háðir kínasar 4 og 6, sem
stjórna frumuvexti og -skiptingu. Hömlun þessara próteina getur
hægt á vexti krabbameinsfrumna og
þannig tafið framþróun krabbameins.
IBRANCE er notað til að meðhöndla sjúklinga með ákveðnar
tegundir brjóstakrabbameins
(hormónaviðtakajákvætt, húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka
2-neikvætt) sem hefur dreifst út fyrir
upprunalegt æxli og/eða dreift sér í önnur líffæri. Það er
gefið ásamt arómatasahemlum eða
fulvestranti, þau lyf eru notuð sem hormónalyf í
krabbameinsmeðferðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBRANCE
EKKI MÁ NOTA IBRANCE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir palbociclibi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
forðast skal notk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IBRANCE 75 mg hörð hylki
IBRANCE 100 mg hörð hylki
IBRANCE 125 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
IBRANCE 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 56 mg af laktósa (sem einhýdrat).
IBRANCE 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 74 mg af laktósa (sem einhýdrat).
IBRANCE 125 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 125 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 93 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
IBRANCE 75 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með ljósappelsínugulan bol (áprentað
„PBC 75“ með hvítum stöfum) og
ljósappelsínugult lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum
stöfum). Lengd hylkisins er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með ljósappelsínugulan bol (áprentað
„PBC 100“ með hvítum stöfum) og
karamellubrúnt lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum stöfum).
Lengd hylkisins er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með karamellubrúnan bol (áprentað „PBC
125“ með hvítum stöfum) og
karamellubrúnt lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum stöfum).
Lengd hylkisins er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
IBRANCE er ætlað til meðferðar á staðbundnu langt gengnu
brjóstakrabbameini eða
brjóstakrabbameini með meinvörpum sem hefur jákvæða
hormónaviðtaka (hormone receptor
(HR)-positive) og neikvæða manna húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2
(human epidermal growth factor
receptor 2 (HER2)-negative):
-
í samsettri meðferð með arómatasahemli.
3
-
í samsettri meðferð með fulvestranti hjá konum sem hafa áður
fengið meðferð með lyfi með
verkun á innkirtla (endocrine therapy) (sjá kafla 5.1).
Hjá 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos