Ibrance

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
06-06-2023

ingredients actius:

Palbociclib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01XE33

Designació comuna internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Brjóstakrabbamein

indicaciones terapéuticas:

Ibrance er ætlað fyrir meðferð hormón viðtaka (HR) jákvætt, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (HER2) neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein:ásamt arómatasatálma;ásamt fulvestrant í konur sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik - eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (LHRH) örva.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBRANCE 75 MG HÖRÐ HYLKI
IBRANCE 100 MG HÖRÐ HYLKI
IBRANCE 125 MG HÖRÐ HYLKI
palbociclib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um IBRANCE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IBRANCE
3.
Hvernig nota á IBRANCE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IBRANCE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBRANCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
IBRANCE er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið palbociclib.
Palbociclib verkar á þann hátt að það hamlar próteinum sem
kallast cýclín-háðir kínasar 4 og 6, sem
stjórna frumuvexti og -skiptingu. Hömlun þessara próteina getur
hægt á vexti krabbameinsfrumna og
þannig tafið framþróun krabbameins.
IBRANCE er notað til að meðhöndla sjúklinga með ákveðnar
tegundir brjóstakrabbameins
(hormónaviðtakajákvætt, húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka
2-neikvætt) sem hefur dreifst út fyrir
upprunalegt æxli og/eða dreift sér í önnur líffæri. Það er
gefið ásamt arómatasahemlum eða
fulvestranti, þau lyf eru notuð sem hormónalyf í
krabbameinsmeðferðum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBRANCE
EKKI MÁ NOTA IBRANCE
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir palbociclibi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
forðast skal notk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
IBRANCE 75 mg hörð hylki
IBRANCE 100 mg hörð hylki
IBRANCE 125 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
IBRANCE 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 56 mg af laktósa (sem einhýdrat).
IBRANCE 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 74 mg af laktósa (sem einhýdrat).
IBRANCE 125 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 125 mg af palbociclibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hart hylki inniheldur 93 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð hylki.
IBRANCE 75 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með ljósappelsínugulan bol (áprentað
„PBC 75“ með hvítum stöfum) og
ljósappelsínugult lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum
stöfum). Lengd hylkisins er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með ljósappelsínugulan bol (áprentað
„PBC 100“ með hvítum stöfum) og
karamellubrúnt lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum stöfum).
Lengd hylkisins er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hörð hylki
Ógagnsætt, hart hylki með karamellubrúnan bol (áprentað „PBC
125“ með hvítum stöfum) og
karamellubrúnt lok (áprentað „Pfizer“ með hvítum stöfum).
Lengd hylkisins er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
IBRANCE er ætlað til meðferðar á staðbundnu langt gengnu
brjóstakrabbameini eða
brjóstakrabbameini með meinvörpum sem hefur jákvæða
hormónaviðtaka (hormone receptor
(HR)-positive) og neikvæða manna húðþekjuvaxtarþáttaviðtaka 2
(human epidermal growth factor
receptor 2 (HER2)-negative):
-
í samsettri meðferð með arómatasahemli.
3
-
í samsettri meðferð með fulvestranti hjá konum sem hafa áður
fengið meðferð með lyfi með
verkun á innkirtla (endocrine therapy) (sjá kafla 5.1).
Hjá 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents