Hirobriz Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

indakaterolio maleatas

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AC18

Designación común internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

indicaciones terapéuticas:

"Hirobriz Breezhaler" yra skiriamas bronchų plečiančiųjų gydymui oro srauto obstrukcijos suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-11-30

Información para el usuario

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
HI
r
OBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hirobriz Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hirobriz Breezhaler
3.
Kaip vartoti Hirobriz Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hirobriz Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HIROBRIZ BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos
indakaterolio, priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HIROBRIZ BREEZHALER
HIROBRIZ BREE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Hirobriz Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Hirobriz Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Hirobriz Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Hirobriz Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto