Fluenz Tetra

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Ваксина срещу грип, Грип, жива аттенуированная

Área terapéutica:

Грип, Човек

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Употребата на Fluenz Tetra трябва да се основава на официални препоръки.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-12-04

Información para el usuario

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FLUENZ TETRA СПРЕЙ ЗА НОС, СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу грип (жива атенюирана,
назална)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ПРИЛОЖИТЕ ВАКСИНАТА, ТЪЙ КАТО
ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ ЗА ВАШЕТО
ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или на Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на
други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва всички възможни, неописани в
тази
листовка нежелани реакции. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Fluenz Tetra и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Fluenz Tetra
3.
Как се прилага Fluenz Tetra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fluenz Tetra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FLUENZ TETRA И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Fluenz Tetra представлява ваксина за
предпазване от грип. Използва се при
деца и юноши от

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fluenz Tetra спрей за нос, суспензия
Ваксина срещу грип (жива атенюирана,
назална)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Реасортантен грипен вирус* (жив
атенюиран) от следните четири щама**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-подобен щам
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - подобен щам
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - подобен щам
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013-подобен щам
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................на
доза от 0,2 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици.
**
култивиран във VERO клетки чрез
реверсивна генна технология. Този
продукт
съдържа генномодифицирани организми
(ГМО).
***
флуоресцентни фокусни единици (fluorescent
focus units).
Ваксината отговаря на препоръките на
СЗО (Северно полукълбо) и решението на
EС за
сезон 2023/2024.
Ваксината може да съдържа остатъци от
следните вещества: яйчни протеини
(например
овалбумин) и гентамицин. Максималното
количество овалбумин е по-малко от
0,024 микрограма в доза от 0,2 ml (0,12
микрограма на ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте то
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-08-2023

Ver historial de documentos