Ferriprox

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Деферипрон

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

V03AC02

Designación común internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

Monoterapia preparatem Ferriprox jest wskazana w leczeniu przeciążenia żelazem u pacjentów z talasemią dur, gdy obecne leczenie chelatujące jest przeciwwskazane lub niewystarczające. Ferriprox w połączeniu z inny środek chelatujący jest wskazany u pacjentów z talasemia major, gdy monoterapia z każdej środek chelatujący żelazo jest nieskuteczne lub w celu zapobiegania lub leczenia zagrażających życiu skutków przeciążenia żelazem (głównie kierowa przeciążenie) uzasadnia szybkie lub intensywnej korekcji.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

1999-08-25

Información para el usuario

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FERRIPROX 500 MG TABLETKI POWLEKANE
deferypron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
−
Do pudełka dołączono kartę dla pacjenta. Należy ją oddzielić,
wypełnić, uważnie przeczytać i
nosić przy sobie. Kartę dla pacjenta należy dostarczyć lekarzowi w
razie wystąpienia objawów
infekcji, takich jak gorączka, ból gardła lub objawy grypopodobne.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Ferriprox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ferriprox
3.
Jak przyjmować Ferriprox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Ferriprox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FERRIPROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ferriprox zawiera deferypron jako substancję czynną. Ferriprox jest
środkiem chelatującym żelazo,
rodzajem leku usuwającego z organizmu nadmiar żelaza.
Ferriprox stosowany jest w celu leczenia nadmiaru żelaza
spowodowanego częstymi przetoczeniami
krwi u pacjentów z talasemią typu major, u których obecne leczenie
środkami chelatującymi jest
niewystarczające lub są ku niemu przeciwwskazania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FERRIPROX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU FERRIPROX
−
jeśli pacjent ma uczulenie na deferypron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
−
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 500 mg deferypronu.
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 1 000 mg deferypronu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki, powlekana, z
oznakowaniem „APO”, linią
podziału, „500” po jednej stronie, gładka po drugiej. Wymiary
tabletki to
7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm. Tabletka ma rowek ułatwiający dzielenie.
Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki, powlekana, z
oznakowaniem „APO”, linią
podziału, „1000” po jednej stronie, gładka po drugiej. Wymiary
tabletki to 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm.
Tabletka ma rowek ułatwiający dzielenie. Tabletkę można podzielić
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Monoterapię lekiem Ferriprox stosuje się w leczeniu nadmiaru żelaza
u pacjentów z talasemią typu
major, u których obecne leczenie środkami chelatującymi jest
niewystarczające lub istnieją ku niemu
przeciwwskazania.
Ferriprox łącznie z innym środkiem chelatującym (patrz punkt 4.4)
stosuje się u pacjentów z talasemią
typu major, u których monoterapia innym środkiem chelatującym
żelazo jest nieskuteczna lub gdy
zapobieganie zagrażającym życiu skutkom przeładowania żelazem
(głównie przeładowania mięśnia
sercowego) lub ich leczenie uzasadnia szybką lub intensywną korektę
(patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie deferypronu powinno być rozpoczęte i kontynuowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z talasemią.
3
Dawkowanie
Deferypron zazwyczaj podaje się po 25 mg/kg masy ciała, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos