Ferriprox

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Деферипрон

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

V03AC02

INN (Mezinárodní Name):

deferiprone

Terapeutické skupiny:

Wszystkie inne produkty terapeutyczne

Terapeutické oblasti:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapeutické indikace:

Monoterapia preparatem Ferriprox jest wskazana w leczeniu przeciążenia żelazem u pacjentów z talasemią dur, gdy obecne leczenie chelatujące jest przeciwwskazane lub niewystarczające. Ferriprox w połączeniu z inny środek chelatujący jest wskazany u pacjentów z talasemia major, gdy monoterapia z każdej środek chelatujący żelazo jest nieskuteczne lub w celu zapobiegania lub leczenia zagrażających życiu skutków przeciążenia żelazem (głównie kierowa przeciążenie) uzasadnia szybkie lub intensywnej korekcji.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

1999-08-25

Informace pro uživatele

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FERRIPROX 500 MG TABLETKI POWLEKANE
deferypron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
−
Do pudełka dołączono kartę dla pacjenta. Należy ją oddzielić,
wypełnić, uważnie przeczytać i
nosić przy sobie. Kartę dla pacjenta należy dostarczyć lekarzowi w
razie wystąpienia objawów
infekcji, takich jak gorączka, ból gardła lub objawy grypopodobne.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Ferriprox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ferriprox
3.
Jak przyjmować Ferriprox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Ferriprox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FERRIPROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ferriprox zawiera deferypron jako substancję czynną. Ferriprox jest
środkiem chelatującym żelazo,
rodzajem leku usuwającego z organizmu nadmiar żelaza.
Ferriprox stosowany jest w celu leczenia nadmiaru żelaza
spowodowanego częstymi przetoczeniami
krwi u pacjentów z talasemią typu major, u których obecne leczenie
środkami chelatującymi jest
niewystarczające lub są ku niemu przeciwwskazania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU FERRIPROX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU FERRIPROX
−
jeśli pacjent ma uczulenie na deferypron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
−
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 500 mg deferypronu.
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 1 000 mg deferypronu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Ferriprox 500 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki, powlekana, z
oznakowaniem „APO”, linią
podziału, „500” po jednej stronie, gładka po drugiej. Wymiary
tabletki to
7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm. Tabletka ma rowek ułatwiający dzielenie.
Tabletkę można podzielić na
równe dawki.
Ferriprox 1 000 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki, powlekana, z
oznakowaniem „APO”, linią
podziału, „1000” po jednej stronie, gładka po drugiej. Wymiary
tabletki to 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm.
Tabletka ma rowek ułatwiający dzielenie. Tabletkę można podzielić
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Monoterapię lekiem Ferriprox stosuje się w leczeniu nadmiaru żelaza
u pacjentów z talasemią typu
major, u których obecne leczenie środkami chelatującymi jest
niewystarczające lub istnieją ku niemu
przeciwwskazania.
Ferriprox łącznie z innym środkiem chelatującym (patrz punkt 4.4)
stosuje się u pacjentów z talasemią
typu major, u których monoterapia innym środkiem chelatującym
żelazo jest nieskuteczna lub gdy
zapobieganie zagrażającym życiu skutkom przeładowania żelazem
(głównie przeładowania mięśnia
sercowego) lub ich leczenie uzasadnia szybką lub intensywną korektę
(patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie deferypronu powinno być rozpoczęte i kontynuowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z talasemią.
3
Dawkowanie
Deferypron zazwyczaj podaje się po 25 mg/kg masy ciała, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů