FELIGEN CRP R Liofilizado y suspension para suspension inyectable

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-11-2022

Ingredientes activos:

VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-72

Disponible desde:

VIRBAC

Código ATC:

QI06AH05

Designación común internacional (DCI):

VIRUS PANLEUKOPENIA FELINE LIVE ATTENUATED, STRAIN LR-72

formulario farmacéutico:

Liofilizado y suspension para suspension inyectable

Composición:

VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA VIVO ATENUADO, CEPA LR-72 10^3,7Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de liofilizado y 1 vial de disolvente (1 dosis), Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de disolvente (10, Caja con 10 viales de liofilizado y 10 viales de disolvente (10 dosis), Caja con 50 viales de liofilizado y 50 viales de disolvente (50 dosis)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Gatos

Área terapéutica:

Virus vivo de la rinotraqueitis felina + calicivirus felino vivo + virus inactivado de la panleucopenia felina / parvovirus + virus inactivado de la rabia

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras reconstitucion: 2 HORAS; Indicaciones especie Gatos: Inmunización frente a calicivirus felino (FCV); Indicaciones especie Gatos: Inmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia); Indicaciones especie Gatos: Inmunización frente al virus de la rabia; Indicaciones especie Gatos: Inmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR); Contraindicaciones especie Todas: Ninguna conocida; Interacciones especie Todas: Vacunas; Interacciones especie Todas: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disnea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fiebre; Reacciones adversas especie Todas: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Edema local; Reacciones adversas especie Todas: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Hipertermia; Reacciones adversas especie Todas: Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Irritación gastrointestinal

Estado de Autorización:

Autorizado, 584709 Suspenso, 584710 Suspenso, 584711 Suspenso, 584709 Autorizado, 584710 Autorizado, 584711 Autorizado

Fecha de autorización:

2015-07-11

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
FELIGEN CRP R liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
para gatos.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Virbac, 1 ère avenue – 2065 – L.I.D, 06516 Carros Cedex FRANCIA.
Representante del titular :
Virbac España SA – Angel Guimera 179-181 – 08950 Esplugues de
Llobregat.
(Barcelona) ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FELIGEN CRP R liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
para gatos.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS
Liofilizado
Virus de la panleucopenia felina, vivo atenuado, cepa LR72
10
3.7
-10
4,5
DICC
50
*
Virus de la rinotraqueitis felina, vivo atenuado, cepa F2
10
5
- 10
6,6
DICC
50
*
Calicivirus felino, vivo atenuado, cepa F9
10
4,6
-10
6,1
DICC
50
*
* DICC
50
: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular.
Suspensión
Virus de la rabia inactivado, cepa VP12
≥ 1 UI*
*UI: Unidades Internacionales.
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio (Al
+3
)
1mg **
** Gel de hidróxido de aluminio al 3 %.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de los gatos a partir de las 12 semanas
de edad frente a:
- la panleucopenia felina para prevenir la leucopenia y reducir los
signos clínicos.
- calicivirus felino: para reducir los signos clínicos.
- virus de la rinotraqueitis infecciosa felina para reducir los signos
clínicos y la excreción viral.
- virus de la rabia, para prevenir la mortalidad y los signos
clínicos.
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad tres semanas después de la
primovacunación para
la panleucop
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
_ _
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FELIGEN CRP R liofilizado y suspensión para suspensión inyectable
para gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Liofilizado
Virus de la panleucopenia felina, vivo atenuado, cepa LR72
10
3.7
-10
4,5
DICC
50
*
Virus de la rinotraqueitis felina, vivo atenuado, cepa F2
10
5
- 10
6,6
DICC
50
*
Calicivirus felino, vivo atenuado, cepa F9
10
4,6
-10
6,1
DICC
50
*
* DICC
50
: Dosis infectiva 50 % en cultivo celular
Suspensión
Virus de la rabia inactivado, cepa VP12
≥ 1 UI*
*UI: Unidades Internacionales
ADYUVANTE:
Hidróxido de aluminio (Al
+3
)
1mg **
** Gel de hidróxido de aluminio al 3 %
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de los gatos a partir de las 12 semanas
de edad frente a:
- la panleucopenia felina, para prevenir la leucopenia y reducir los
signos clínicos.
- calicivirus felino, para reducir los signos clínicos.
- virus de la rinotraqueitis infecciosa felina, para reducir los
signos clínicos y la excreción viral.
- virus de la rabia, para prevenir la mortalidad y los signos
clínicos.
Se ha demostrado el inicio de la inmunidad tres semanas después de la
primovacunación para
la panleucopenia y la rabia, y 4 semanas después de la
primovacunación para calicivirus y rino-
traqueitis.
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la
primovacunación para todas las valen-
cias.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
En gatos, lo
                                
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