Esomeprazol Hospira 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: myHealthbox

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-04-2024

Ingredientes activos:

Esomeprazol- Natrium

Disponible desde:

Hospira Deutschland GmbH

Código ATC:

A02BC05

Designación común internacional (DCI):

Esomeprazol- sodium

Dosis:

40mg

formulario farmacéutico:

Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Vía de administración:

Injektions- oder Infusionslösung

Unidades en paquete:

Packungsgrößen: 1 Durchstechflasche, 1x 5 Durchstechflaschen, 1 x 10 Durchstechflaschen, 1 x 25 Durchstechflaschen

Fabricado por:

Hospira UK Limited

Grupo terapéutico:

Alimentäres System und Stoffwechsel, Mittel bei säurebedingten Erkrankungen, Mittel bei peptischem Ulcus und gastroösophagealer

indicaciones terapéuticas:

Erwachsene: magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht möglich ist, wie zum Beispiel:  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei Patienten mit Ösophagitis und/oder schweren Refluxsymptomen,  zur Heilung von Ulcera ventriculi, die durch die Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAR) verursacht werden,  zur Prophylaxe von Ulcera ventriculi und duodeni, die durch die Therapie mit NSAR bei Risikopatienten verursacht werden. Prophylaxe von erneuten Blutungen im Anschluss an eine therapeutische Endoskopie aufgrund akuter Blutungen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis 18 Jahren: magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht möglich ist. Zum Beispiel:  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei Patienten mit erosiver Reflux- Ösophagitis und/oder schweren Refluxsymptomen.

Estado de Autorización:

Verkehrsfähig

Fecha de autorización:

2015-04-21

Información para el usuario

                                 
 
1 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
 
ESOMEPRAZOL HOSPIRA 40 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-
/INFUSIONSLÖSUNG 
Esomeprazol 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL 
BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD. 
  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals 
lesen. 
  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren
Arzt, das medizinische 
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. 
  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Arzt, Apotheker oder 
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auf für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser 
Packungsbeilage angegeben sind. 
 
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
 
1.  Was ist Esomeprazol Hospira und wofür wird es angewendet?  
2.  Was sollten Sie vor der Anwendung von Esomeprazol Hospira
beachten?  
3.  Wie ist Esomeprazol Hospira anzuwenden?  
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5.  Wie ist Esomeprazol Hospira aufzubewahren?  
6.  Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1. WAS IST ESOMEPRAZOL HOSPIRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
 
Esomeprazol Hospira enthält einen Wirkstoff, der als Esomeprazol
bezeichnet wird. Das 
Arzneimittel gehört zur Gruppe der so
genannten „Protonenpumpenhemmer“. Diese 
bewirken, dass sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge
verringert. 
 
Esomeprazol Hospira wird zur kurzzeitigen Behandlung
bestimmter Erkrankungen 
verwendet, wenn die Behandlung nicht durch die Einnahme über den
Mund erfolgen 
kann. Es wird verwendet zur Behandlung von: 
  „Gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)“ bei
Erwachsenen, Jugendlichen und 
Kindern. Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die
Speiseröhre (die 
Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu
Schmerzen, 
Entzündungen und Sodbrennen. 
  Magengeschwüre bei Erwachsenen, die durch Arzneimittel
hervorgerufen werden,
                                
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Ficha técnica

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANHANG I
 
 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
 
 
 
 
 
2 
 
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Esomeprazol Hospira 40 mg Pulver zur Herstellung einer
Injektions-/Infusionslösung 
 
 
2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
Jede Durchstechflasche enthält 42,5 mg Esomeprazol- Natrium,
entsprechend 40 mg 
Esomeprazol.  
 
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Durchstechflasche
enthält weniger als 
1 mmol Natrium. 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1. 
 
 
3. DARREICHUNGSFORM 
 
Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung. 
 
Weißer/s bis weißlicher/s Kuchen/Pulver. 
 
 
4. KLINISCHE 
ANGABEN 
 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Esomeprazol zur Injektion und Infusion ist indiziert zur: 
 
_Erwachsene _
_ _
•  magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht
möglich ist, wie 
zum Beispiel: 
 
  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei
Patienten mit Ösophagitis 
und/oder schweren Refluxsymptomen, 
 
  zur Heilung von Ulcera ventriculi, die durch die Therapie mit
nichtsteroidalen 
Antiphlogistika (NSAR) verursacht werden,  
 
  zur Prophylaxe von Ulcera ventriculi und duodeni, die
durch die Therapie mit 
NSAR bei Risikopatienten verursacht werden.  
 
•  Prophylaxe von erneuten Blutungen im Anschluss an eine
therapeutische Endoskopie 
aufgrund akuter Blutungen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren.
 
 
_Kinder und Jugendliche im Alter von 1 bis 18 Jahren _
 
•  magensäurehemmenden Behandlung, wenn eine orale Gabe nicht
möglich ist. Zum 
Beispiel: 
 
  bei gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) bei
Patienten mit erosiver 
Reflux- Ösophagitis und/oder schweren Refluxsymptomen. 
 
 
 
 
 
 
3 
 
4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
DOSIERUNG 
 
ERWACHSENE 
 
MAGENSÄUREHEMMENDE BEHANDLUNG, W
                                
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