Enurev Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium brometo de

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

R03BB06

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Área terapéutica:

Doença pulmonar, obstrução crônica

indicaciones terapéuticas:

Enurev Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-09-28

Información para el usuario

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Enurev Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Enurev Breezhaler
3.
Como utilizar Enurev Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Enurev Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENUREV BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENUREV BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ENUREV BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
36
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ENUREV BREEZHALER
NÃO UTILIZE ENUREV BREEZHALER
-
se tem alergia ao
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Enurev Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Enurev Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Enurev Breezhaler.
Recomenda-se que Enurev Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Enurev Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Enurev Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Enurev Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial
uma vez que a exposição sistémi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto