Enurev Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium brometo de

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapeutické oblasti:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapeutické indikace:

Enurev Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Enurev Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Enurev Breezhaler
3.
Como utilizar Enurev Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Enurev Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENUREV BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENUREV BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ENUREV BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
36
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ENUREV BREEZHALER
NÃO UTILIZE ENUREV BREEZHALER
-
se tem alergia ao
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Enurev Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Enurev Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Enurev Breezhaler.
Recomenda-se que Enurev Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Enurev Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Enurev Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Enurev Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial
uma vez que a exposição sistémi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů