Enurev Breezhaler

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Glycopyrronium brometo de

متاح من:

Novartis Europharm Ltd

ATC رمز:

R03BB06

INN (الاسم الدولي):

glycopyrronium bromide

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

المجال العلاجي:

Doença pulmonar, obstrução crônica

الخصائص العلاجية:

Enurev Breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2012-09-28

نشرة المعلومات

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
glicopirrónio
(sob a forma de brometo de glicopirrónio)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Enurev Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Enurev Breezhaler
3.
Como utilizar Enurev Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Enurev Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENUREV BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ENUREV BREEZHALER
Este medicamento contém uma substância ativa chamada brometo de
glicopirrónio. Este pertence a
um grupo de medicamentos chamados broncodilatadores.
PARA QUE É UTILIZADO ENUREV BREEZHALER
Este medicamento é utilizado para tornar a respiração mais fácil
para doentes adultos com dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos envolventes das vias aéreas contraem. Isto
dificulta a respiração. Este
medicamento bloqueia a contração destes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar
dos pulmões.
Se utilizar este medicamento uma vez por dia, este irá ajudar a
reduzir os efeitos da DPOC no seu dia
a dia.
36
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ENUREV BREEZHALER
NÃO UTILIZE ENUREV BREEZHALER
-
se tem alergia ao
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Enurev Breezhaler 44 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 63 microgramas de brometo de glicopirrónio
equivalente a 50 microgramas de
glicopirrónio.
Cada dose libertada (a dose libertada do bocal do inalador) contém 55
microgramas de brometo de
glicopirrónio equivalente a 44 microgramas de glicopirrónio.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada cápsula contém 23,6 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas laranja, transparentes contendo um pó branco, com o código
do produto “GPL50” impresso
em preto acima e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob uma barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Enurev Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção, para alívio dos
sintomas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula uma
vez por dia, usando o inalador
Enurev Breezhaler.
Recomenda-se que Enurev Breezhaler seja administrado à mesma hora do
dia todos os dias. Se for
omitida uma dose, a próxima dose deve ser tomada logo que possível.
Os doentes devem ser instruídos
a não tomarem mais do que uma dose por dia.
Populações especiais
_População idosa _
Enurev Breezhaler pode ser utilizado na dose recomendada em doentes
idosos (idade igual ou superior
a 75 anos) (ver secção 4.8).
_Compromisso renal _
Enurev Breezhaler pode ser usado na dose recomendada em doentes com
compromisso renal ligeiro a
moderado. Em doentes com compromisso renal grave ou com doença renal
terminal a necessitarem de
diálise, Enurev Breezhaler apenas deve ser usado se o benefício
esperado superar o risco potencial
uma vez que a exposição sistémi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات