Edarbi

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Azilsartan medoxomilo

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

C09CA09

Designación común internacional (DCI):

azilsartan medoxomil

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

Edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-12-07

Información para el usuario

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECCTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
EDARBI 20 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 40 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartán medoxomilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Edarbi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Edarbi
3.
Cómo tomar Edarbi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Edarbi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EDARBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Edarbi contiene un principio activo llamado azilsartán medoxomilo y
pertenece a una clase de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina
II (ARAII). La angiotensina II
es una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo y que
provoca la contracción de los
vasos sanguíneos, aumentando así la tensión arterial. Edarbi
bloquea este efecto de manera que los
vasos sanguíneos se relajan, lo que ayuda a reducir la tensión
arterial.
Este medicamento se utiliza para tratar la tensión arterial alta
(hipertensión esencial) en pacientes
adultos (mayores de 18 años de edad).
Se debe observar una reducción de la presión arterial dentro de las
2 semanas siguientes al inicio del
tratamiento y se observará un efecto pleno de la dosis antes de que
hayan transcurrido 4 semanas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EDARBI
_ _
NO TOME EDARBI SI
-
es ALÉRGICO
al azilsartán medoxomilo o alguno de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Edarbi 20 mg comprimidos
Edarbi 40 mg comprimidos
Edarbi 80 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Edarbi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 20 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Edarbi 40 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Edarbi 80 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Edarbi 20 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 6,0 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “20” en el otro.
Edarbi 40 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 7,6 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “40” en el otro.
Edarbi 80 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 9.6 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “80” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial
en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada para adultos es de 40 mg una vez al día.
La dosis se puede aumentar
hasta un máximo de 80 mg una vez al día en pacientes cuya tensión
arterial no se controle
adecuadamente con la dosis más baja.
El efecto antihipertensivo casi máximo se pone de manifiesto al cabo
de 2 semanas, alcanzándose los
efectos máximos a las 4 semanas.
Si la tensión arterial no se controla de forma adecuada con Edarbi en
monoterapia, se puede conseguir
una reducción adicional de la tensión arterial mediante la
coadministración de este tratamiento con
3
otros medicamentos antihipertensivos, incluidos diuréticos (como
clortalidona e hidroclorotiazida) y
bloqueantes de los canales de calcio (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y
5.1).
_ _
_Poblaciones
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos