Edarbi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2023

Aktiv bestanddel:

Azilsartan medoxomilo

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

C09CA09

INN (International Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Terapeutiske indikationer:

Edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2011-12-07

Indlægsseddel

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECCTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_ _
EDARBI 20 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 40 MG COMPRIMIDOS
EDARBI 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartán medoxomilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Edarbi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Edarbi
3.
Cómo tomar Edarbi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Edarbi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EDARBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Edarbi contiene un principio activo llamado azilsartán medoxomilo y
pertenece a una clase de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina
II (ARAII). La angiotensina II
es una sustancia que se produce de forma natural en el cuerpo y que
provoca la contracción de los
vasos sanguíneos, aumentando así la tensión arterial. Edarbi
bloquea este efecto de manera que los
vasos sanguíneos se relajan, lo que ayuda a reducir la tensión
arterial.
Este medicamento se utiliza para tratar la tensión arterial alta
(hipertensión esencial) en pacientes
adultos (mayores de 18 años de edad).
Se debe observar una reducción de la presión arterial dentro de las
2 semanas siguientes al inicio del
tratamiento y se observará un efecto pleno de la dosis antes de que
hayan transcurrido 4 semanas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EDARBI
_ _
NO TOME EDARBI SI
-
es ALÉRGICO
al azilsartán medoxomilo o alguno de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Edarbi 20 mg comprimidos
Edarbi 40 mg comprimidos
Edarbi 80 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Edarbi 20 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 20 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Edarbi 40 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Edarbi 80 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de azilsartán medoxomilo (como
potasio).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Edarbi 20 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 6,0 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “20” en el otro.
Edarbi 40 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 7,6 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “40” en el otro.
Edarbi 80 mg comprimidos
Comprimidos redondos blancos o casi blancos de 9.6 mm de diámetro,
grabados con la leyenda
“ASL” en un lado y “80” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial
en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada para adultos es de 40 mg una vez al día.
La dosis se puede aumentar
hasta un máximo de 80 mg una vez al día en pacientes cuya tensión
arterial no se controle
adecuadamente con la dosis más baja.
El efecto antihipertensivo casi máximo se pone de manifiesto al cabo
de 2 semanas, alcanzándose los
efectos máximos a las 4 semanas.
Si la tensión arterial no se controla de forma adecuada con Edarbi en
monoterapia, se puede conseguir
una reducción adicional de la tensión arterial mediante la
coadministración de este tratamiento con
3
otros medicamentos antihipertensivos, incluidos diuréticos (como
clortalidona e hidroclorotiazida) y
bloqueantes de los canales de calcio (ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y
5.1).
_ _
_Poblaciones
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik