Deferasirox Accord

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

deferasirox

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

V03AC03

Designación común internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Sve ostale lekovita sredstva, glačalo chelating posrednika

Área terapéutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indicaciones terapéuticas:

Деферазирокс pristanka indiciran za liječenje kroničnog preko-zasićenih željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i starije. Деферазирокс Accord je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-01-09

Información para el usuario

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DEFERASIROKS ACCORD 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS ACCORD 180 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
DEFERASIROKS ACCORD 360 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
deferasiroks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Deferasiroks Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Deferasiroks Accord
3.
Kako uzimati Deferasiroks Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Deferasiroks Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEFERASIROKS ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DEFERASIROKS ACCORD
Deferasiroks Accord sadrži djelatnu tvar koja se zove deferasiroks.
To je kelator željeza, lijek koji se
koristi za uklanjanje viška željeza iz tijela (također se zove
preopterećenje željezom). On hvata i
uklanja višak željeza koje se potom izlučuje uglavnom stolicom.
ZA ŠTO SE DEFERASIROKS ACCORD KORISTI
U bolesnika s različitim vrstama anemije (npr. talasemijom, bolešću
srpastih stanica ili
mijelodisplastičnim sindromima (MDS)) može biti nužno provoditi
ponovljene transfuzije krvi. No
ponovljene transfuzije krvi mogu uzrokovati prekomjerno nakupljanje
željeza. To se događa zato što
krv sadrži željezo, a ne postoji prirodan način na koji bi tijelo
uklonilo višak željeza primljen
transfuzijama krvi. U bolesnika sa sindromima talasemije neovisnim o
transfuziji s vremenom se može
razviti i preopterećenost željezom, uglavnom zbog pojačane
apsorpci
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 90 mg također sadrži 27 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 2,95 mg ricinusovog ulja.
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 180 mg također sadrži 54 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 5,9 mg ricinusovog ulja.
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 360 mg također sadrži 108 mg laktoze (u obliku
hidrata) i 11,8 mg ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Deferasiroks Accord 90 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „90“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasiroks Accord 180 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „180“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasiroks Accord 360 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta ukošenih rubova s
utisnutim oznakama „D“ na
jednoj strani i „360“ na drugoj strani tablete. Približne
dimenzije tablete 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Deferasiroks Accord je indiciran za liječenje kroničnog
preopterećenja željezom zbog čestih
transfuzija krvi (≥7 ml/kg/mjese
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto