Dectova

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Tsanamiviiri

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

J05AH01

Designación común internacional (DCI):

Zanamivir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

Influenssa, ihminen

indicaciones terapéuticas:

Dectova on tarkoitettu komplisoituneiden ja mahdollisesti hengenvaarallisia influenssa A-tai B-infektiota aikuisilla ja lapsilla (iältään ≥6 kk), kun:potilaan influenssaviruksen tiedetään tai epäillään olevan vastustuskykyisiä anti-influenssa lääkkeiden muu kuin tsanamiviiri, ja/taimuulla anti-virus-lääkkeiden hoitoon influenssa, mukaan lukien inhaloitava tsanamiviiri, eivät sovellu yksittäisen potilaan. Dectova tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2019-04-26

Información para el usuario

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DECTOVA 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
tsanamiviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Dectova on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Dectovaa
3.
Miten Dectova annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dectovan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DECTOVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Dectova sisältää tsanamiviiria, joka kuuluu viruslääkkeiden
lääkeryhmään.
Dectovaa
KÄYTETÄÄN VAIKEAN INFLUENSSAN
(influenssa A- tai B-virusinfektion)
HOITOON
. Sitä
käytetään, kun muut influenssan hoidot eivät sovellu potilaalle.
Dectova-hoitoa voidaan antaa aikuisille ja 6 kuukautta täyttäneille
lapsille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT DECTOVAA
ÄLÄ KÄYTÄ DECTOVAA:
•
JOS OLET ALLERGINEN
tsanamiviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Vakavat ihoreaktiot ja allergiset reaktiot
Dectovan annon jälkeen voi esiintyä vakavia ihoreaktioita tai
allergisia reaktioita. Oireita voivat
olla ihon tai nielun turvotus, hengitysvaikeudet, rakkulainen ihottuma
tai ihon kuoriutuminen
(ks. myös ”
_Vakavat ihoreaktiot ja allergiset reaktiot_
” kohdassa 4).
Äkillis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dectova 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tsanamiviiria (hydraattina).
Yksi injektiopullo sisältää 200 mg tsanamiviiria (hydraattina) 20
millilitrassa valmistetta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi injektiopullo sisältää 3,08 mmol (70,8 mg) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
Kirkas, väritön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Dectova on tarkoitettu komplisoituneen ja potentiaalisesti henkeä
uhkaavan influenssa A- tai
influenssa B -virusinfektion hoitoon aikuisilla ja lapsilla (6
kuukautta täyttäneillä), kun:
•
Potilaan influenssaviruksen tiedetään tai epäillään olevan
resistentti muille
influenssalääkkeille kuin tsanamiviirille ja/tai
•
Muut influenssan hoitoon käytettävät viruslääkkeet, mukaan lukien
inhaloitava
tsanamiviiri, eivät sovellu kyseiselle potilaalle.
Dectova-valmistetta on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
Dectova-hoito on aloitettava mahdollisimman pian ja yleensä 6
vuorokauden kuluessa
influenssan oireiden alkamisesta (ks. kohta 5.1).
_Aikuiset _
_ _
Suositeltu annos on 600 mg kahdesti vuorokaudessa 5–10 vuorokauden
ajan laskimoinfuusiona.
3
_Pediatriset potilaat _
_ _
Nuorille, lapsille ja imeväisikäisille annetaan painon mukainen
annostus 5–10 vuorokauden ajan
(taulukko 1).
TAULUKKO 1: PAINON MUKAINEN ANNOSTUS IMEVÄISIKÄISILLE, LAPSILLE JA
NUORILLE, JOIDEN
MUNUAISTOIMINTA ON NORMAALI
IKÄHAARUKKA
PAINON MUKAINEN ANNOSTUS
6 kk – < 6 v
14 mg/kg kahdesti vuorokaudessa
≥
6 v – < 18 v
12 mg/kg kahdesti vuorokaudessa, enimmäi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos