Darunavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darunavir

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE10

Designación común internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapéutica:

HIV fertőzések

indicaciones terapéuticas:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2017-01-03

Información para el usuario

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos