Darunavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-05-2023

Aktiv bestanddel:

darunavir

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

HIV fertőzések

Terapeutiske indikationer:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):a HIV-1 fertőzés retrovírus-ellenes kezelés (ART)-a tapasztalt felnőtt betegeknél, beleértve azokat is, amelyek rendkívül előkezelt. A HIV-1 fertőzés gyermekkorú, a 3 éves kor legalább 15 kg testsúly. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. Darunavir co-alacsony dózisú ritonavirrel jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a betegek kezelése a humán immundeficiencia vírus (HIV-1) fertőzés.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Annak eldöntésében, hogy a kezelés megindítása darunavir ilyen ART-tapasztalt betegek, genotípusos vizsgálatot kell útmutató használata darunavir fel (lásd 4. 2, 4. 3, 4. 4 és 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2017-01-03

Indlægsseddel

                                129
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
130
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMTABLETTA
darunavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Darunavir Mylan, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Darunavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Darunavir Mylant?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Darunavir Mylant tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DARUNAVIR MYLAN?
A Darunavir Mylan darunavirnek nevezett hatóanyagot tartalmaz. A
darunavir egy antiretrovirális
(retrovírus ellenes) gyógyszer az emberi immunhiányt előidéző
vírus (HIV) által okozott fertőzés
kezelésére. A proteáz-gátlók csoportjába tartozik. A darunavir
csökkenti a HIV mennyiségét az Ön
szervezetében. Így javítja az Ön immunrendszerét és csökkenti a
HIV-fertőzéshez társuló betegségek
kialakulásának kockázatát.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A darunavirt olyan HIV-fertőzésben szenvedő felnő
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta
75 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta
150 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta
300 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta
600 mg darunavirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Darunavir Mylan 75 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 9,7 mm × 4,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV1”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 150 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 12,75 mm × 6,3 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV2”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 300 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 16,5 mm × 8,2 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV3”
mélynyomással ellátva.
Darunavir Mylan 600 mg filmtabletta.
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, ovális, mindkét oldalán domború,
körülbelül 21,2 mm × 10,6 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „M”, a másik oldalán „DV5”
mélynyomással ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A darunavir alacsony dózisú ritonavirrel együtt adva és más
antiretrovirális szerekkel kombinálva
humán immundeficiencia vírussal (HIV-1) fertőzött betegek
kezelésére javallott. (lásd 4.2 pont).
A Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg, 600 mg tabletta a megfelelő
adagolás biztosítására
alkalmazható (lásd 4.2 pont):
●
HIV-1-fert
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt