CONCENTREX® 60 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-08-2020

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Código ATC:

N06BA09

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Atomoxetina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de carton x 20, 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas recubiertas en envase blister PVC/PVDC incoloro y Aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-08-26

Ficha técnica

                                _FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CONCENTREX
®
60 mg Tableta Recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 60 mg de Atomoxetina (como
clorhidrato de atomoxetina
68,56 mg).
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Atomoxetina está indicado para el tratamiento del trastorno por
déficit de atención con
hiperactividad (trastorno por déficit de atención/hiperactividad,
TDAH) en niños de 6 años de
edad y mayores, en adolescentes de hasta 18 años y en adultos como
parte de un amplio
programa de tratamiento. El tratamiento debe ser iniciado por un
médico especialista en el
tratamiento del TDAH, como un pediatra, psiquiatra de niños y
adolescentes, o psiquiatra.
El diagnóstico debe hacerse de acuerdo a los criterios actuales del
DSM o las directrices del
CIE.
En adultos, debe confirmarse que los síntomas del TDAH ya estuvieron
presentes en la
infancia. La ratificación por un tercero es deseable y no se debe
iniciar con Atomoxetina si
la evidencia de síntomas de TDAH en la infancia es incierta. El
diagnóstico no puede basarse
únicamente en la presencia de uno o más síntomas de TDAH. Según la
evaluación clínica,
los pacientes deben tener un TDAH al menos moderadamente severo,
indicado por un
deterioro funcional al menos moderado en 2 o más entornos (por
ejemplo, en el área del
funcionamiento social, académico y/o profesional), que afectan varios
aspectos de la vida
de una persona.
Información adicional para el uso seguro de este medicamento: Un
amplio programa de
tratamiento generalmente incluye medidas psicológicas, educativas y
sociales y tiene como
objetivo estabilizar a los pacientes con un síndrome conductual
caracterizado por síntomas
como: ser capaz de mantener la atención durante un corto período de
tiempo, distraerse
fácilmente, labilidad emocional, impulsividad, hiperactividad
moderada a severa, síntomas
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