Clopidogrel ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiska medel

Área terapéutica:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-02-18

Información para el usuario

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 59,05 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa, kapselformade, filmdragerade tabletter, präglade
med ”93” på ena sidan ”7314” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är avsett för:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
−
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
−
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_ _
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är avsett till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD21 -poäng ≥ 4)
eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS1 ≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller
ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 59,05 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa, kapselformade, filmdragerade tabletter, präglade
med ”93” på ena sidan ”7314” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är avsett för:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
−
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
−
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_ _
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är avsett till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD21 -poäng ≥ 4)
eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS1 ≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller
ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto