Clopidogrel ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiska medel

Terapeutické oblasti:

Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapeutické indikace:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-02-18

Informace pro uživatele

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 59,05 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa, kapselformade, filmdragerade tabletter, präglade
med ”93” på ena sidan ”7314” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är avsett för:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
−
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
−
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_ _
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är avsett till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD21 -poäng ≥ 4)
eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS1 ≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller
ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämne med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 59,05 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusrosa till rosa, kapselformade, filmdragerade tabletter, präglade
med ”93” på ena sidan ”7314” på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är avsett för:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
−
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
−
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_ _
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är avsett till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD21 -poäng ≥ 4)
eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS1 ≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller
ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-03-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem