Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

paliperidon palmitata

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.  

Código ATC:

N05AX13

Designación común internacional (DCI):

paliperidone

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Shizofrenija

indicaciones terapéuticas:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-06-18

Información para el usuario

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BYANNLI 700 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BYANNLI 1000 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
paliperidon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je BYANNLI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BYANNLI
3.
Kako primjenjivati BYANNLI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BYANNLI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYANNLI I ZA ŠTO SE KORISTI
BYANNLI sadrži djelatnu tvar paliperidon koja pripada skupini
antipsihotičkih lijekova.
BYANNLI se koristi kao terapija održavanja za simptome shizofrenije u
odraslih bolesnika.
Ako ste dobro odgovorili na liječenje injekcijama
paliperidonpalmitata koje se primjenjuju jednom
mjesečno ili svaka 3 mjeseca, liječnik Vam može uvesti BYANNLI.
Shizofrenija je bolest s „pozitivnim“ i „negativnim“
simptomima. Pozitivni označavaju prekomjernu
izraženost simptoma koji inače nisu prisutni. Primjerice, osoba sa
shizofrenijom može čuti glasove ili
vidjeti stvari koje nisu prisutne (halucinacije), vjerovati u stvari
koje nisu istinite (deluzije) ili biti
neobično sumnjičava prema drugima. Negativni označavaju izostanak
ponašanja ili osjećaja koji su
inače prisutni. Primjerice, osoba sa shizofrenijom može se činiti
povučenom i ne pokazivati nikakve
emocionalne reakcije ili imati poteškoća s jasnim i logičnim
izražavanjem. Osobe koje boluju od ove
bolesti također mogu biti depresivne, tjeskobne i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BYANNLI 700 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
BYANNLI 1000 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem u
napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
700 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 1092 mg paliperidonpalmitata u 3,5
ml, što odgovara 700 mg
paliperidona.
1000 mg suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 1560 mg paliperidonpalmitata u 5
ml, što odgovara 1000 mg
paliperidona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju s produljenim oslobađanjem (injekcija).
Suspenzija je bijele do bjelkaste boje. Suspenzija ima neutralan pH
(otprilike 7,0).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BYANNLI je injekcija koja se primjenjuje svakih 6 mjeseci, a indiciran
je kao terapija održavanja u
odraslih bolesnika sa shizofrenijom koji su klinički stabilni uz
injekcijske pripravke
paliperidonpalmitata koji se primjenjuju jednom mjesečno ili svaka 3
mjeseca (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici koji su odgovarajuće liječeni injekcijama
paliperidonpalmitata u dozi od 100 mg ili 150 mg
jednom mjesečno (po mogućnosti tijekom četiri ili više mjeseci)
ili injekcijama paliperidonpalmitata u
dozi od 350 mg ili 525 mg svaka 3 mjeseca (tijekom najmanje jednog
ciklusa injekcija) te kojima nije
potrebna prilagodba doze mogu prijeći na liječenje
paliperidonpalmitatom u obliku 6-mjesečne
injekcije.
_BYANNLI za bolesnike odgovarajuće liječene paliperidonpalmitatom u
obliku 1-mjesečne injekcije_
Liječenje lijekom BYANNLI treba započeti u vrijeme sljedeće
planirane doze paliperidonpalmitata u
obliku 1-mjesečne injekcije (± 7 dana). Da bi se odredila
odgovarajuća doza održavanja, preporučuje
se da prije uvođenja lijeka BYANNLI posljednje dvije doze
paliperidonpalmitata u obliku 1-mjesečne
injek
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto