Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

Teva Pharma B.V. 

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran u odrasloj dobi od 18 godina i stariji. AsthmaBudesonide/Формотерола Tewa Pharma B. navodi u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) preporuča:-kod bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. ili-kod pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s KOPB, kotor принудили выдыхательный tome u 1 drugom (FEV1) .

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-04-03

Información para el usuario

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA
PRAŠAK INHALATA
budezonid/formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V.
3.
Kako primjenjivati Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. sadrži dvije različite
djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.
•
Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”,
poznati i kao „steroidi”.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.
•
Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti β
2
-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. INDICIRANA JE
SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U
DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrograma/4,5 mikrograma
prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. indiciran je samo u odraslih u
dobi od 18 godina iviše.
Astma
_ _
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. indiciran je u redovitom
liječenju astme kad je primjereno
kombinirano liječenje (inhalacijskim kortikosteroidom i
dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih
receptora):
- u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i prema
potrebi primijenjenim inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
- u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s KOPB-om s forsiranim
ekspiracijskim volumenom tijekom
1. sekunde (FEV
1
) < 70% od predviđene normale (nakon primjene bronhodilatatora) i
anamnezom
ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome unatoč
redovnoj terapiji bronhodilatatorima
dugog djelovanja.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Astma _
_ _
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. nije namijenjen za početno
zbrinjavanje astme.
Budezonid/Formoterol Teva Pharma B.V. nije odgovarajuće liječenje za
odraslog bolesnika koji ima
samo blagi obli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2021