Bravecto

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-03-2022

Ingredientes activos:

fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides for systemisk bruk, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Hunder:- For behandling av kryss og flea infestations, produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). - For behandling av demodicosis forårsaket av Demodexkvalster canis;- For behandling av sarcoptic skabb (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis).

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2014-02-11

Información para el usuario

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO 112,5 MG TYGGETABLETTER TIL SVÆRT SMÅ HUNDER (2 – 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TYGGETABLETTER TIL SMÅ HUNDER (> 4,5 – 10 KG)
BRAVECTO 500 MG TYGGETABLETTER TIL MELLOMSTORE HUNDER (> 10 – 20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TYGGETABLETTER TIL STORE HUNDER (> 20 – 40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TYGGETABLETTER TIL SVÆRT STORE HUNDER (> 40 – 56
KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto 112,5 mg tyggetabletter til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tyggetabletter til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg tyggetabletter til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
Bravecto 1000 mg tyggetabletter til store hunder (> 20 – 40 kg)
Bravecto 1400 mg tyggetabletter til svært store hunder (> 40 – 56
kg)
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver Bravecto tyggetablett inneholder:
BRAVECTO TYGGETABLETTER
FLURALANER
(MG)
til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
112,5
til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
250
til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
500
til store hunder (> 20 – 40 kg)
1 000
til svært store hunder (> 40 – 56 kg)
1 400
Lys til mørk brun tablett med en glatt eller noe ujevn overflate og
sirkulær form. Noe marmorering
eller flekker, eller begge deler kan være synlig.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet er et systemisk insektmiddel og middel mot
flått og lopper som gir
42
-
umiddelbar og vedvarende loppedrepende (
_Ctenocephalides felis_
) effekt i 12 uker
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekty i 12 uker mot
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_ reticulatus _
og
_ D. variabilis_
-
umiddelbar og vedvarende f
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto 112,5 mg tyggetabletter til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tyggetabletter til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg tyggetabletter til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
Bravecto 1000 mg tyggetabletter til store hunder (> 20 – 40 kg)
Bravecto 1400 mg tyggetabletter til svært store hunder (> 40 – 56
kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tyggetablett inneholder:
BRAVECTO TYGGETABLETTER
FLURALANER (MG)
til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
112,5
til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
250
til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
500
til store hunder (> 20 – 40 kg)
1000
til svært store hunder (> 40 – 56 kg)
1400
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Lys til mørk brun tablett med en glatt eller noe ujevn overflate og
sirkulær form. Noe marmorering
eller flekker eller begge deler kan være synlig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet er et systemisk insekticid og akaricid som
gir
-
umiddelbar og vedvarende loppedrepende (
_Ctenocephalides felis_
) effekt i 12 uker
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 12 uker mot
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus og D. variabilis_
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 8 uker mot
_Rhipicephalus sanguineus_
Lopper og flått må feste seg til verten og komme i kontakt med
vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av demodikose forårsaket av
_Demodex canis. _
_ _
Til behandling av infestasjoner med sarkoptesskabb (
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
3
For å redusere risikoen for infeksjon med
_Babesia canis canis,_
overført 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos