Bravecto

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fluralaner

Available from:

Intervet International B.V

ATC code:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticides for systemisk bruk, Isoxazolines

Therapeutic indications:

Hunder:- For behandling av kryss og flea infestations, produktet kan brukes som en del av en behandling strategi for kontroll av loppemarkeder, allergi, eksem (FAD). - For behandling av demodicosis forårsaket av Demodexkvalster canis;- For behandling av sarcoptic skabb (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - For behandling av infestations med øret mites (Otodectes cynotis).

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-02-11

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG:
BRAVECTO 112,5 MG TYGGETABLETTER TIL SVÆRT SMÅ HUNDER (2 – 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TYGGETABLETTER TIL SMÅ HUNDER (> 4,5 – 10 KG)
BRAVECTO 500 MG TYGGETABLETTER TIL MELLOMSTORE HUNDER (> 10 – 20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TYGGETABLETTER TIL STORE HUNDER (> 20 – 40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TYGGETABLETTER TIL SVÆRT STORE HUNDER (> 40 – 56
KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto 112,5 mg tyggetabletter til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tyggetabletter til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg tyggetabletter til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
Bravecto 1000 mg tyggetabletter til store hunder (> 20 – 40 kg)
Bravecto 1400 mg tyggetabletter til svært store hunder (> 40 – 56
kg)
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver Bravecto tyggetablett inneholder:
BRAVECTO TYGGETABLETTER
FLURALANER
(MG)
til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
112,5
til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
250
til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
500
til store hunder (> 20 – 40 kg)
1 000
til svært store hunder (> 40 – 56 kg)
1 400
Lys til mørk brun tablett med en glatt eller noe ujevn overflate og
sirkulær form. Noe marmorering
eller flekker, eller begge deler kan være synlig.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet er et systemisk insektmiddel og middel mot
flått og lopper som gir
42
-
umiddelbar og vedvarende loppedrepende (
_Ctenocephalides felis_
) effekt i 12 uker
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekty i 12 uker mot
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_ reticulatus _
og
_ D. variabilis_
-
umiddelbar og vedvarende f
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bravecto 112,5 mg tyggetabletter til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tyggetabletter til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg tyggetabletter til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
Bravecto 1000 mg tyggetabletter til store hunder (> 20 – 40 kg)
Bravecto 1400 mg tyggetabletter til svært store hunder (> 40 – 56
kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tyggetablett inneholder:
BRAVECTO TYGGETABLETTER
FLURALANER (MG)
til svært små hunder (2 – 4,5 kg)
112,5
til små hunder (> 4,5 – 10 kg)
250
til mellomstore hunder (> 10 – 20 kg)
500
til store hunder (> 20 – 40 kg)
1000
til svært store hunder (> 40 – 56 kg)
1400
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Lys til mørk brun tablett med en glatt eller noe ujevn overflate og
sirkulær form. Noe marmorering
eller flekker eller begge deler kan være synlig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet er et systemisk insekticid og akaricid som
gir
-
umiddelbar og vedvarende loppedrepende (
_Ctenocephalides felis_
) effekt i 12 uker
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 12 uker mot
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus og D. variabilis_
-
umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 8 uker mot
_Rhipicephalus sanguineus_
Lopper og flått må feste seg til verten og komme i kontakt med
vertens kroppsvæsker for å bli
eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot
dermatitt forårsaket av
loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av demodikose forårsaket av
_Demodex canis. _
_ _
Til behandling av infestasjoner med sarkoptesskabb (
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
3
For å redusere risikoen for infeksjon med
_Babesia canis canis,_
overført 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history