País: Suiza
Idioma: francés
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
GlaxoSmithKline AG
J07AJ52
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
Suspension injectable
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
B
Les vaccins
active dose de Rappel contre la Diphtérie, le Tétanos et la Coqueluche, à partir de l'âge de 4. Ans
zugelassen
2000-10-08
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• Recherche • Recherche SAI • Nouveaux textes • Textes modifiés • Télécharger • Aide • Se connecter FR DE IT EN AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique INFORMATION PROFESSIONNELLE FR EN Table des matières Informations structurées Table des matières Boostrix Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Boostrix GlaxoSmithKline AG Vaccin diphtérique, tétanique et coquelucheux (acellulaire, multicomposé) adsorbé (à teneur réduite en antigènes) DE IT Composition Principes actifs Toxoïde diphtérique; toxoïde tétanique; toxoïde de la coqueluche (PT); hémagglutinine filamenteuse (HAF) de Bordetella pertussis; pertactine (PRN) de Bordetella pertussis. Excipients Hydroxyde d'aluminium hydraté, phosphate d'aluminium, chlorure de sodium corresp. 1,8 mg de sodium, eau pour préparations injectables q.s. ad 0,5 mL. Résidus du procédé de fabrication: formaldéhyde, polysorbate 80. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Suspension injectable (i.m.). Une dose de vaccin (0,5 mL) contient: Toxoïde diphtérique1: au moins 2 UI Toxoïde tétanique1: au moins 20 UI Antigènes de Bordetella pertussis: Toxoïde de la coqueluche1 (PT): 8 µg Hémagglutinine filamenteuse1 (HAF): 8 µg Pertactine1 (PRN): 2,5 µg 1 adsorbé sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté (Al(OH)3): 0,3 mg Al3+ et du phosphate d'aluminium (AlPO4): 0,2 mg Al3+ Boostrix est une suspension blanche trouble. Indications/Possibilités d’emploi Boostrix est indiqué pour la vaccination de rappel contre Leer el documento completo