Baraclude

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Entecavir

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF10

Designación común internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

indicaciones terapéuticas:

Baraclude jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby (HBV infection) u dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby i objawów aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia;niewyrównaną chorobą wątroby. Jak odszkodowanie i niewyrównaną chorobą wątroby, wskaźnik ten opiera się na danych z badań klinicznych w naiwnych pacjentów nucleoside z pozytywnym wynikiem testu na hbeag i hbeag-ujemny HBV-zakażenia. W odniesieniu do pacjentów z opornym na lamiwudynę zapaleniem wątroby typu B.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2006-06-26

Información para el usuario

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BARACLUDE 0,5 MG TABLETKI POWLEKANE
Entekawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Baraclude i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Baraclude
3.
Jak przyjmować lek Baraclude
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Baraclude
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BARACLUDE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
BARACLUDE W POSTACI TABLETEK JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM, STOSOWANYM
U OSÓB DOROSŁYCH W
LECZENIU PRZEWLEKŁEGO (DŁUGOTRWAŁEGO) WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY
TYPU B (HBV).
Baraclude
można stosować u pacjentów z uszkodzoną watrobą, ale jeszcze
funkcjonującą we właściwy sposób (z
wyrównaną czynnością wątroby) i u osób, u których wątroba nie
funcjonuje we właściwy sposób (z
niewyrównaną czynnością wątroby).
BARACLUDE W POSTACI TABLETEK JEST RÓWNIEŻ STOSOWANY W LECZENIU
PRZEWLEKŁEGO (DŁUGOTRWAŁEGO)
ZAKAŻENIA HBV U DZIECI I MŁODZIEŻY W WIEKU 2 LAT DO MNIEJ NIŻ 18
LAT.
Baraclude można stosować
u dzieci, których wątroba jest uszkodzona, lecz nadal funkcjonuje
właściwie (z wyrównaną czynnością
wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może prowadzić do
uszkodzenia wątroby. Baraclude
zmniejsza liczbę wirusów w organizmie i p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Baraclude 0,5 mg tabletki powlekane
Baraclude 1 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Baraclude 0,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 0,5 mg entekawiru (w postaci entekawiru
jednowodnego).
Baraclude 1 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 1 mg entekawiru (w postaci entekawiru
jednowodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda 0,5 mg tabletka powlekana zawiera 120,5 mg laktozy.
Każda 1 mg tabletka powlekana zawiera 241 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Baraclude 0,5 mg tabletki powlekane
Tabletka ma kolor biały do białawego i kształt trójkątny z
napisem “BMS” wytłoczonym na jednej
stronie i „1611” na drugiej.
Baraclude 1 mg tabletki powlekane
Tabletka ma kolor różowy i kształt trójkątny z napisem “BMS”
wytłoczonym na jednej stronie i
„1612” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Baraclude wskazany jest do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu B (HBV)
(patrz punkt 5.1) u osób dorosłych z:

wyrównaną czynnością wątroby, stwierdzoną czynną replikacją
wirusa, trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej (AlAT) i histologicznie
potwierdzonym czynnym
stanem zapalnym i (lub) zwłóknieniem wątroby;

niewyrównaną czynnością wątroby (patrz punkt 4.4).
Zarówno w przypadku wyrównanej czynności wątroby, jak i
niewyrównanej czynności wątroby,
wskazanie to opiera się na danych z badań klinicznych u pacjentów
nieotrzymujących uprzednio
analogów nukleozydów z zakażeniem HBV i dodatnim lub ujemnym
wynikiem oznaczenia antygenu
HBeAg. W przypadku pacjentów, u których leczenie wirusowego
zapalenia wątroby typu B
lamiwudyną nie przyniosło efektów, patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1.
Produkt leczniczy Baraclude jest także wskazany w leczeniu
przewlekłego zakażenia HBV
u nieleczonych w
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos