Arsenic trioxide medac

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Арсеник Триоксид

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01XX27

Designación común internacional (DCI):

arsenic trioxide

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Левкемия, промиелоцитна, остра

indicaciones terapéuticas:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-09-17

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АРСЕНОВ ТРИОКСИД MEDAC 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
arsenic trioxide (арсенов триоксид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ДАДЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Арсенов триоксид
medac и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
даде Арсенов триоксид medac
3.
Как се използва Арсенов триоксид medac
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Арсенов триоксид
medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АРСЕНОВ ТРИОКСИД
MEDAC И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Арсенов триоксид medac съдържа
активното вещество арсенов триоксид,
което е лекарство
против рак. Механизмът на действие на
Арсено
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Арсенов триоксид medac 1 mg/ml концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 1 mg
арсенов триоксид (arsenic trioxide).
Един флакон от 10 ml съдържа 10 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Стерилен, бистър, безцветен, воден
разтвор, без видими частици. pH на
разтвора е 6,0-8,0.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Арсенов триоксид medac е показан за
индукция на ремисия и консолидация
при възрастни
пациенти с:
•
новодиагностицирана, ниско до средно
рискова, остра промиелоцитна левкемия
(ОПЛ)
(брой на белите кръвни клетки ≤10 x
10³/µl) в комбинация с
_транс_
-ретиноева киселина
(all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
рецидивираща/рефрактерна ОПЛ
(предходното лечение трябва да е
включвало ретиноид
и химиотерапия),
характеризираща се с наличието на t
(15;17) транслокация и/или наличието на
ген за
промиелоцитна левкемия/алфа рецептор
на ретиноевата киселина (pro-myelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha, PML/RARα).
Степента н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto