Amglidia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-12-2023

Ingredientes activos:

Глибенкламид

Disponible desde:

Ammtek

Código ATC:

A10BB01

Designación común internacional (DCI):

glibenclamide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Amglidia е показан за лечение на захарен диабет при новородени, за прилагане при новородени, бебета и деца. Сульфонилмочевины Amglidia, тъй като е доказано, че е ефективен при пациенти с мутации в гените, кодиране на β-клетките на АТФ-чувствителните калиевых канали захарен диабет и хромозомни 6q24, свързани с транзиторной новородени .

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-05-24

Información para el usuario

                                B.
ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMGLIDIA 6 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
глибенкламид (glibenclamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни, неописани в
тази листовка нежелани лекарствени
реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amglidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приложите Amglidia
3.
Как да прилагате Amglidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amglidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMGLIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amglidia съдържа активното вещество,
наречено глибенкламид, което
принадлежи 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AMGLIDIA 0,6 mg/ml перорална суспензия
AMGLIDIA 6 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AMGLIDIA 0,6 mg/ml перорална суспензия
Всеки ml съдържа 0,6 mg глибенкламид
(glibenclamide).
AMGLIDIA 6
mg/ml перорална суспензия
Всеки ml съдържа 6 mg глибенкламид
(glibenclamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml съдържа 2,8 mg натрий и 5 mg
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Суспензия с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AMGLIDIA е показан за лечение на
неонатален захарен диабет при
новородени, кърмачета и
деца.
Сулфoнилурейни средства като AMGLIDIA са
показали ефективност при пациенти с
мутации в
гените, кодиращи бета-клетъчните
ATP-чувствителни калиеви канали и
свързания с
хромозома 6q24 преходен неонатален
захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията със суспензия с
глибенкламид трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на
пациенти с много ранен диабет.
Указания при предписване
Необходимо е внимание при предписване
и прилагане на AMGLIDIA, за да се
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos