Amglidia

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
06-12-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
06-12-2023

Wirkstoff:

Глибенкламид

Verfügbar ab:

Ammtek

ATC-Code:

A10BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

glibenclamide

Therapiegruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Therapiebereich:

Захарен диабет

Anwendungsgebiete:

Amglidia е показан за лечение на захарен диабет при новородени, за прилагане при новородени, бебета и деца. Сульфонилмочевины Amglidia, тъй като е доказано, че е ефективен при пациенти с мутации в гените, кодиране на β-клетките на АТФ-чувствителните калиевых канали захарен диабет и хромозомни 6q24, свързани с транзиторной новородени .

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2018-05-24

Gebrauchsinformation

                                B.
ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMGLIDIA 6 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
глибенкламид (glibenclamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни, неописани в
тази листовка нежелани лекарствени
реакции.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Amglidia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приложите Amglidia
3.
Как да прилагате Amglidia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Amglidia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AMGLIDIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Amglidia съдържа активното вещество,
наречено глибенкламид, което
принадлежи 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AMGLIDIA 0,6 mg/ml перорална суспензия
AMGLIDIA 6 mg/ml перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
AMGLIDIA 0,6 mg/ml перорална суспензия
Всеки ml съдържа 0,6 mg глибенкламид
(glibenclamide).
AMGLIDIA 6
mg/ml перорална суспензия
Всеки ml съдържа 6 mg глибенкламид
(glibenclamide).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки ml съдържа 2,8 mg натрий и 5 mg
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална суспензия
Суспензия с бял цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AMGLIDIA е показан за лечение на
неонатален захарен диабет при
новородени, кърмачета и
деца.
Сулфoнилурейни средства като AMGLIDIA са
показали ефективност при пациенти с
мутации в
гените, кодиращи бета-клетъчните
ATP-чувствителни калиеви канали и
свързания с
хромозома 6q24 преходен неонатален
захарен диабет.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията със суспензия с
глибенкламид трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на
пациенти с много ранен диабет.
Указания при предписване
Необходимо е внимание при предписване
и прилагане на AMGLIDIA, за да се
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen