País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
KETOPROFENO
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.
QM01AE03
KETOPROPHENE
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
Frasco de 500 ml
con receta
Terneros; Cerdos de engorde
Ketoprofeno
Indicaciones especie Todas: DISNEA; Indicaciones especie Todas: FIEBRE; Contraindicaciones especie Todas: HEMORRAGIA LOCAL.; Contraindicaciones especie Todas: DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA CARDÍACA; Contraindicaciones especie Todas: HIPOTENSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: ÚLCERA GÁSTRICA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: ESTRES; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: ÚLCERA DUODENAL; Contraindicaciones especie Todas: CERDAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: TERNEROS LACTANTES; Contraindicaciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES SOMETIDOS A AYUNO; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES CRIADOS EN PARQUES DE TIERRA; Contraindicaciones especie Todas: ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES; Interacciones especie Todas: WARFARINA; Interacciones especie Todas: ANTICOAGULANTES; Interacciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS; Interacciones especie Todas: DIURETICOS; Interacciones especie Todas: GLUCOCORTICOIDES; Interacciones especie Todas: MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ÚLCERA GÁSTRICA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) HECES BLANDAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL
Autorizado, 585591 Autorizado, 585591 Anulado
2016-05-24
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID ETIQUETA-PROSPECTO AINIL 300 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL PARA CERDOS Y TERNEROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda, 19 E-08950 Esplugues de Llobregat Barcelona, España 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ainil 300 mg/ml concentrado para solución oral para cerdos y terneros Ketoprofeno 3. COMPOSICIÓN CUALIT ATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Ketoprofeno ...............................................300 mg EXCIPIENTES, c.s. Concentrado para solución oral para administración en agua de bebida. Solución transparente amarillenta. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Terneros y cerdos de engorde: Tratamiento para la reducción de la pirexia y la disnea asociada a enfermedades respiratorias en combinación con el tratamiento antiinfeccioso adecuado. 5. CONTRAINDICACIONES No administrar a terneros lactantes. No utilizar en animales sometidos a ayuno ni a animales con acceso limitado al alimento. No administrar en animales en los que exista la posibilidad de alteraciones gastrointestinales, úlceras o hemorragias, a fin de no agravar su estado. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS No usar en Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ainil 300 mg/ml concentrado para solución oral para cerdos y terneros 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Ketoprofeno ...............................................300 mg EXCIPIENTES: Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Concentrado para solución oral para administración en agua de bebida. Solución transparente amarillenta. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (terneros) y porcino (cerdos de engorde). 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Terneros y cerdos de engorde: Tratamiento para la reducción de la pirexia y la disnea asociada c on las enfermedades respiratorias en combinación con el tratamiento antiinfeccioso adecuado. 4.3 CONTRAINDICACIONES No administrar a terneros lactantes. No usar en animales sometidos a ayuno ni a animales con acceso limitado al alimento. No administrar en animales en los que exista la posibilidad de alteraciones gastrointestinales, úlceras o hemorragias a fin de no agravar su estado. No usar en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al posible riesgo de aumentar su toxicidad renal. No administrar a cerdos criados en granjas de explotación extensiva a semi-extensiva con acceso a la tierra o a objetos extraños que puedan dañar la mucosa gástrica, o con una elevada carga de parásitos, o sometidos a una situación altamente estres Leer el documento completo