Activyl Tick Plus

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

indoxacarb, permethrin

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AC54

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb, permethrin

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

permetrinas, deriniai, ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

indicaciones terapéuticas:

Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis); preparatas Ctenocephalides felis turi ilgalaikį insekticidinį veiksmingumą iki 4 savaičių. Preparatas turi ilgalaikį akaricidinį veiksmingumą iki 5 savaičių nuo Ixodes ricinus ir iki 3 savaičių nuo Rhipicephalus sanguineus. Vienas apdorojimas užtikrina repelentinę (priešmigraciją) aktyvumą prieš smėlio muselius (Phlebotomus perniciosus) iki 3 savaičių.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2012-01-09

Información para el usuario

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
INFORMACINIS LAPELIS:
ACTIVYL TICK PLUS, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
Indoksakarbas + permetrinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
V
EIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienoje pipetėje yra:
TŪRIS
(ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (Ctenocephalides felis); vaisto
insekticidinis poveikis
Ctenocephalides felis išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis Ixodes ricinus trunka iki 5
sav., o Rhipicephalus sanguineus –
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
Vienas gy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienos dozės pipetėje yra:
VIENKARTINĖS DOZĖS
TŪRIS (ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p
.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
); vaisto insekticidinis poveikis
_Ctenocephalides felis _
išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis
_Ixodes ricinus _
trunka iki 5 sav., o
_Rhipicephalus sanguineus –_
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vienas gydymas užtikrina iki 3 sav. trunkantį atbaidomąjį poveikį
(neleidžia maitintis) smėlinėms
musėms (
_Phlebotomus perniciosus_
).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto