Activyl Tick Plus

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

indoxacarb, permethrin

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

permetrinas, deriniai, ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai

Therapeutic indications:

Blusų užkrėtimo gydymas (Ctenocephalides felis); preparatas Ctenocephalides felis turi ilgalaikį insekticidinį veiksmingumą iki 4 savaičių. Preparatas turi ilgalaikį akaricidinį veiksmingumą iki 5 savaičių nuo Ixodes ricinus ir iki 3 savaičių nuo Rhipicephalus sanguineus. Vienas apdorojimas užtikrina repelentinę (priešmigraciją) aktyvumą prieš smėlio muselius (Phlebotomus perniciosus) iki 3 savaičių.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2012-01-09

Patient Information leaflet

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
INFORMACINIS LAPELIS:
ACTIVYL TICK PLUS, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
Indoksakarbas + permetrinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
V
EIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienoje pipetėje yra:
TŪRIS
(ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (Ctenocephalides felis); vaisto
insekticidinis poveikis
Ctenocephalides felis išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis Ixodes ricinus trunka iki 5
sav., o Rhipicephalus sanguineus –
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
21
Vienas gy
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, užlašinamasis tirpalas labai
mažiems šunims
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, užlašinamasis tirpalas mažiems
šunims
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, užlašinamasis tirpalas vidutinio
dydžio šunims
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, užlašinamasis tirpalas dideliems
šunims
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, užlašinamasis tirpalas labai
dideliems šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
viename ml yra 150 mg indoksakarbo ir 480 mg permetrino.
Vienos dozės pipetėje yra:
VIENKARTINĖS DOZĖS
TŪRIS (ML)
INDOKSAKARBAS
(MG)
PERMETRINAS
(MG)
Labai mažiems šunims (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Mažiems šunims (5,1–10 kg)
1
150
480
Vidutinio dydžio šunims (10,1–20 kg)
2
300
960
Dideliems šunims (20,1–40 kg)
4
600
1920
Labai dideliems šunims (40,1–60 kg)
6
900
2880
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p
.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis, geltonas arba rudos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti esant užsikrėtimui blusomis (
_Ctenocephalides felis_
); vaisto insekticidinis poveikis
_Ctenocephalides felis _
išlieka iki 4 sav.
Nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis
_Ixodes ricinus _
trunka iki 5 sav., o
_Rhipicephalus sanguineus –_
iki 3 sav. Jei šuo yra užsikrėtęs šių rūšių erkėmis
pradedant naudoti šį vaistą, visos erkės gali būti
neišnaikintos per pirmąsias 48 val., bet jos gali būti išnaikintos
per savaitę.
Šunų aplinkoje esančios vystymosi stadijų blusos žūsta po
sąlyčio su gydytais šunimis.
Vienas gydymas užtikrina iki 3 sav. trunkantį atbaidomąjį poveikį
(neleidžia maitintis) smėlinėms
musėms (
_Phlebotomus perniciosus_
).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2022

Search alerts related to this product