ACTEMRA 162 mg/0.9mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

Tocilizumab

Disponible desde:

ROCHE FARMA (PERU) S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

L04AA

Designación común internacional (DCI):

TOCILIZUMAB;

Dosis:

162 mg/0.9mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR JERINGA PRECARGADA 1.00 mL -

Vía de administración:

SUBCUTANEA

Unidades en paquete:

Caja de cartón conteniendo 4 jeringas prellenadas de vidrio incoloro tipo I de 1mL y aguja fija incorporada de 27G ½”

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH. & CO. KG - ALEMANIA

Grupo terapéutico:

Agentes inmunosupresores selectivos

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 4 jeringas prellenadas de vidrio incoloro tipo I de 1mL y aguja fija incorporada de 26G ½´

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-10-04

Ficha técnica

1
_ _
ACTEMRA
®
_Tocilizumab _
162 mg/0.9 mL – Solución inyectable
1.
DESCRIPCIÓN
1.1
GRUPO FARMACOLÓGICO/TERAPÉUTICO
Agente inmunosupresor (anticuerpo monoclonal) / Inhibidor de
interleucinas
1.2
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea
1.3
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
1.4
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 162 mg de tocilizumab en 0.9 mL.
Tocilizumab
es
un
anticuerpo
monoclonal
de
la
inmunoglobulina
G1
(IgG1)
recombinante
humanizado,
subclase dirigida contra los receptores de interleucina 6 solubles y
de membrana.
Para consultar la lista completa de excipientes, véase la sección
4.1.
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Actemra está indicado, en combinación con metotrexato (MTX), para:

el tratamiento de artritis reumatoide (AR) grave, activa y progresiva
en adultos no tratados previamente
con MTX.

el tratamiento de la AR activa de moderada a grave en pacientes
adultos con respuesta inadecuada o
intolerancia a un tratamiento previo con uno o más fármacos
antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAMEs) o con antagonistas del factor de necrosis tumoral
(TNF).
En estos pacientes Actemra puede ser administrado como monoterapia en
caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento continuado con MTX es inadecuado.
Actemra ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño
articular medido a través de análisis radiológico
y mejorar la función física, cuando se administra en combinación
con metotrexato.
Actemra está indicado para el tratamiento de artritis idiopática
juvenil sistémica (AIJs) activa en pacientes
desde 1 año de edad y mayores, que no han respondido adecuadamente a
tratamientos anteriores con AINEs
y corticoides sistémicos. Actemra puede ser administrado como
monoterapia (en caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento con MTX no es adecuado) o en combinación con
MTX.
Actemra en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el
tratamiento de artritis idiopática juvenil
poliarticular (AIJp