Zonisamide Mylan

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

зонизамид

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

епилепсия

Therapeutic indications:

Монотерапии при лечение на парциальных гърчове с или без вторична генерализации при възрастни за първи път е поставена диагноза епилепсия;допълнителна терапия при лечение на парциальных епилептични гърчове с или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца на възраст от 6 години и по-висока.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-03-31

Patient Information leaflet

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОМКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЗОНИЗАМИД MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЗОНИЗАМИД MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЗОНИЗАМИД MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
зонизамид (zonisamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Зонизамид Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Зонизамид Mylan
3.
Как да приемате Зонизамид Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Зонизамид Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОНИЗАМИД MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Зонизамид Mylan 25 mg твърди капсули
Зонизамид Mylan 50 mg твърди капсули
Зонизамид Mylan 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Зонизамид
Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
зонизамид (zonisamide).
Зонизамид Mylan 50 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
зонизамид (zonisamide).
Зонизамид Mylan 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
зонизамид (zonisamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Зонизамид Mylan 25 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
черен отпечатан надпис
`Z 25`, съдържаща бял/почти бял прах.
Всяка капсула е с дължина
приблизително 14,4 mm.
Зонизамид Mylan 50 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
червен отпечатан надпис
`Z 50`, съдържаща бял/почти бял прах.
Всяка капсула е с дължина
приблизително 15,8 mm.
Зонизамид Mylan 100 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
черен отпечатан надпис
`Z 100`, съдържаща бял/почти бял прах.
Вся
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-04-2016

Search alerts related to this product