Zonisamide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

зонизамид

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

епилепсия

indicaciones terapéuticas:

Монотерапии при лечение на парциальных гърчове с или без вторична генерализации при възрастни за първи път е поставена диагноза епилепсия;допълнителна терапия при лечение на парциальных епилептични гърчове с или без вторична генерализации при възрастни, юноши и деца на възраст от 6 години и по-висока.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-03-31

Información para el usuario

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОМКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЗОНИЗАМИД MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЗОНИЗАМИД MYLAN 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЗОНИЗАМИД MYLAN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
зонизамид (zonisamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Зонизамид Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Зонизамид Mylan
3.
Как да приемате Зонизамид Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Зонизамид Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОНИЗАМИД MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Зонизамид Mylan 25 mg твърди капсули
Зонизамид Mylan 50 mg твърди капсули
Зонизамид Mylan 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Зонизамид
Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
зонизамид (zonisamide).
Зонизамид Mylan 50 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
зонизамид (zonisamide).
Зонизамид Mylan 100 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
зонизамид (zonisamide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Зонизамид Mylan 25 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
черен отпечатан надпис
`Z 25`, съдържаща бял/почти бял прах.
Всяка капсула е с дължина
приблизително 14,4 mm.
Зонизамид Mylan 50 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
червен отпечатан надпис
`Z 50`, съдържаща бял/почти бял прах.
Всяка капсула е с дължина
приблизително 15,8 mm.
Зонизамид Mylan 100 mg
твърди капсули
Твърда капсула с бяло непрозрачно
тяло и бяло непрозрачно капаче, с
черен отпечатан надпис
`Z 100`, съдържаща бял/почти бял прах.
Вся
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos