Zessly

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

infliximab

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

Therapeutic group:

Ónæmisbælandi lyf

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Therapeutic indications:

Meðferð liðagigt, Crohn-sjúkdóm, sárum niðurgang, hryggikt, psoriasis liðagigt og psoriasis.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2018-05-18

Patient Information leaflet

                                49
B. FYLGISEÐILL
50
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZESSLY 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
infliximab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Læknirinn mun einnig afhenda þér áminningarkort sem inniheldur
mikilvægar upplýsingar sem
þú þarft að vita áður en og á meðan meðferð með Zessly
stendur.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zessly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zessly
3.
Hvernig nota á Zessly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zessly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZESSLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zessly inniheldur virka efnið infliximab. Infliximab er einstofna
mótefni - próteintegund sem binst
tilteknu markefni í líkamanum sem kallast TNF (tumour necrosis
factor) alpha.
Zessly tilheyrir flokki lyfja sem kallast TNF-hemlar. Það er notað
hjá fullorðnum gegn eftirfarandi
bólgusjúkdómum:
•
Iktsýki
•
Sóraliðagigt
•
Hryggikt
•
Sóra
Zessly er einnig notað hjá fullorðnum og börnum, 6 ára og eldri
við:
•
Crohns sjúkdómi
•
Sáraristilbólgu
Zessly verkar með því að bindast sértækt TNFalpha og hamla
virkni þess. TNFalpha tekur þátt í
bólguferli líkamans þannig að með því að hamla það getur
dregið úr bólgu í líkamanum.
IKTSÝKI
Iktsýki er bólgusjúkdómur í liðum. Ef þú ert með virka
iktsýki, munt þú fyrst fá önnur lyf. Ef þessi lyf
virka ekki nægilega ve
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zessly 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af infliximabi. Infliximab er
blendings manna-músa IgGl einstofna
mótefni sem er myndað í eggfrumum kínverskra hamstra (CHO) með
DNA samrunaerfðatækni. Eftir
blöndun inniheldur hver ml 10 mg af infliximabi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn)
Stofninn er frostþurrkaður hvítur köggull.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
IKTSÝKI
Ábendingar fyrir Zessly gefið samhliða metotrexati eru að draga
úr einkennum og bæta jafnframt
líkamlegt ástand hjá:
•
fullorðnum sjúklingum með virkan sjúkdóm þegar svörun við
öðrum gigtarlyfjum sem draga úr
sjúkdómseinkennum (sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum - DMARDs), þar
með talið metotrexat,
hefur ekki verið fullnægjandi.
•
fullorðnum sjúklingum með alvarlegan, virkan og ágengan sjúkdóm
sem hafa ekki áður verið
meðhöndlaðir með metotrexati eða öðrum gigtarlyfjum
(sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum).
Hjá þessum hópi sjúklinga hefur verið sýnt fram á með
röntgenmyndum að það hægist á framvindu
liðskemmda (sjá kafla 5.1).
CROHNS SJÚKDÓMUR HJÁ FULLORÐNUM
Ábendingar fyrir Zessly eru:
•
meðferð við miðlungs virkum eða mjög virkum Crohns sjúkdómi
hjá fullorðnum sjúklingum
sem hafa ekki svarað þrátt fyrir fullnægjandi barkstera- og/eða
ónæmisbælandi lyfjameðferð;
eða hjá sjúklingum sem ekki þola þá meðferð eða slík
meðferð er ekki viðeigandi af
læknisfræðilegum ástæðum.
•
meðferð við fistilmyndandi, virkum Crohns sjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað þrátt fyrir fullnægjandi hefðbundna lyfjameðferð (þar
með talið sýklalyf, afrennsli
(drainage) og ónæmisbælandi lyfjameðferð).
CROHNS SJÚKDÓMUR HJÁ BÖRNUM
Ábendingar fyrir Zessly eru meðferð við alvarlegum virkum Crohns
sjúkdómi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-02-2020

Search alerts related to this product

View documents history