Zactran

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

gamithromycine

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QJ01FA95

INN (International Name):

gamithromycin

Therapeutic group:

Cattle; Pigs; Sheep

Therapeutic area:

Antibactériens pour une utilisation systémique

Therapeutic indications:

CattleTreatment et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (BRD), associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant l'utilisation métaphylactique. PigsTreatment des maladies respiratoires porcines (SRD) associé à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis et Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment infectieuses pododermatitis (pied pourriture) associés à de virulentes Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum nécessitant un traitement systémique.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

2008-07-24

Patient Information leaflet

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE
ZACTRAN 150 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Gamithromycine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENTS :
Monothioglycérol
1 mg
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
.
La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant
la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
et
_Bordetella bronchiseptica._
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus _
(vir)
et
_Fusobacterium necrophorum_
.
23
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un certain type
d’antibiotiques qu’on appelle les macrolides
ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou des antibiotiques
appelés lincosamides.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Durant les études cliniques, des œdèmes transitoires au site
d’injection ont été observés.
•
Des œdèmes visibles aux sites d’injection associés parfois à une
douleur légère peuvent
apparaître très fréquemment che
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENT(S) :
Monothioglycérol
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins, ovins et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
. La présence de la maladie dans le troupeau
doit être établie avant la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida,_
_Haemophilus parasuis _
et
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus_
(
_vir_
)
et à
_Fusobacterium necrophorum_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux macrolides ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou lincosamides
(voir rubrique 4.8).
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Bovins et porcins :
Aucune.
Ovins :
L’efficacité du traitement antibiotique du piétin peut être
réduite par des facteurs défavorables, tels
qu’un environnement humide, ainsi qu’une conduite d’élevage
inappropriée. Le traitement du piétin
doit donc être associé à d’autres mesures de gestion du troupeau,
comme par exemple la mise à
disposition d'un environnement sec. Le traitement antibiotique du
piétin bénin n’est pas approprié.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'em
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2018

Search alerts related to this product

View documents history