Zactran

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gamithromycine

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QJ01FA95

Designació comuna internacional (DCI):

gamithromycin

Grupo terapéutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Área terapéutica:

Antibactériens pour une utilisation systémique

indicaciones terapéuticas:

CattleTreatment et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (BRD), associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant l'utilisation métaphylactique. PigsTreatment des maladies respiratoires porcines (SRD) associé à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis et Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment infectieuses pododermatitis (pied pourriture) associés à de virulentes Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum nécessitant un traitement systémique.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2008-07-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE
ZACTRAN 150 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Gamithromycine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENTS :
Monothioglycérol
1 mg
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
.
La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant
la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
et
_Bordetella bronchiseptica._
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus _
(vir)
et
_Fusobacterium necrophorum_
.
23
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un certain type
d’antibiotiques qu’on appelle les macrolides
ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou des antibiotiques
appelés lincosamides.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Durant les études cliniques, des œdèmes transitoires au site
d’injection ont été observés.
•
Des œdèmes visibles aux sites d’injection associés parfois à une
douleur légère peuvent
apparaître très fréquemment che
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENT(S) :
Monothioglycérol
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins, ovins et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
. La présence de la maladie dans le troupeau
doit être établie avant la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida,_
_Haemophilus parasuis _
et
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus_
(
_vir_
)
et à
_Fusobacterium necrophorum_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux macrolides ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou lincosamides
(voir rubrique 4.8).
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Bovins et porcins :
Aucune.
Ovins :
L’efficacité du traitement antibiotique du piétin peut être
réduite par des facteurs défavorables, tels
qu’un environnement humide, ainsi qu’une conduite d’élevage
inappropriée. Le traitement du piétin
doit donc être associé à d’autres mesures de gestion du troupeau,
comme par exemple la mise à
disposition d'un environnement sec. Le traitement antibiotique du
piétin bénin n’est pas approprié.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'em
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents