Zactran

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

gamithromycine

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QJ01FA95

INN (Mezinárodní Name):

gamithromycin

Terapeutické skupiny:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutické oblasti:

Antibactériens pour une utilisation systémique

Terapeutické indikace:

CattleTreatment et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (BRD), associée à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant l'utilisation métaphylactique. PigsTreatment des maladies respiratoires porcines (SRD) associé à Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis et Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment infectieuses pododermatitis (pied pourriture) associés à de virulentes Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum nécessitant un traitement systémique.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2008-07-24

Informace pro uživatele

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE
ZACTRAN 150 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
Gamithromycine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENTS :
Monothioglycérol
1 mg
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
.
La présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant
la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis_
et
_Bordetella bronchiseptica._
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus _
(vir)
et
_Fusobacterium necrophorum_
.
23
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un certain type
d’antibiotiques qu’on appelle les macrolides
ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou des antibiotiques
appelés lincosamides.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Durant les études cliniques, des œdèmes transitoires au site
d’injection ont été observés.
•
Des œdèmes visibles aux sites d’injection associés parfois à une
douleur légère peuvent
apparaître très fréquemment che
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ZACTRAN 150 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Gamithromycine
150 mg
EXCIPIENT(S) :
Monothioglycérol
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore à jaune pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins, ovins et porcins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins :
Traitement et métaphylaxie des maladies respiratoires bovines (MRB)
associées à
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
et
_Histophilus somni_
. La présence de la maladie dans le troupeau
doit être établie avant la mise en place de la métaphylaxie.
Porcins :
Traitement des maladies respiratoires porcines (MRP) associées à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida,_
_Haemophilus parasuis _
et
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Ovins :
Traitement systémique de la pododermatite infectieuse (piétin)
associée à
_Dichelobacter nodosus_
(
_vir_
)
et à
_Fusobacterium necrophorum_
.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux macrolides ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec
d’autres macrolides ou lincosamides
(voir rubrique 4.8).
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Bovins et porcins :
Aucune.
Ovins :
L’efficacité du traitement antibiotique du piétin peut être
réduite par des facteurs défavorables, tels
qu’un environnement humide, ainsi qu’une conduite d’élevage
inappropriée. Le traitement du piétin
doit donc être associé à d’autres mesures de gestion du troupeau,
comme par exemple la mise à
disposition d'un environnement sec. Le traitement antibiotique du
piétin bénin n’est pas approprié.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'em
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů