Vimpat

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lacosamide

Available from:

UCB Pharma SA

ATC code:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Therapeutic group:

Van anti-epileptica,

Therapeutic area:

Epilepsie

Therapeutic indications:

Vimpat is geïndiceerd als monotherapie en aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar met epilepsie..

Product summary:

Revision: 46

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2008-08-29

Patient Information leaflet

                                136
B. BIJSLUITER
137
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VIMPAT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIMPAT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIMPAT 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIMPAT 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lacosamide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vimpat en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIMPAT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VIMPAT?
Vimpat bevat lacosamide. Lacosamide behoort tot de groep
geneesmiddelen die “anti-epileptica”
worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de
behandeling van epilepsie.
•
U heeft dit geneesmiddel gekregen om het aantal stuipen (toevallen,
epileptische aanvallen) dat
u heeft te verminderen.
WAARVOOR WORDT VIMPAT GEBRUIKT?
•
Vimpat wordt gebruikt:
▪
op zichzelf en in combinatie met andere anti-epileptica voor de
behandeling van
volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 2 jaar met een bepaalde vorm
van epilepsie
die zich kenmerkt door het optreden van partieel beginnende aanvallen
met of zonder
secundaire generalisatie. Bij deze vorm van epilepsie treffen de
stuipen aanvankelijk
slechts één kant van uw hersenen, maar kunnen ze zich vervolgens
verspreiden naar
grotere gebieden aan beide kanten van uw hersenen.
▪
in combinatie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Vimpat 50 mg filmomhulde tabletten
Vimpat 100 mg filmomhulde tabletten
Vimpat 150 mg filmomhulde tabletten
Vimpat 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vimpat 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg lacosamide.
Vimpat 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg lacosamide.
Vimpat 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg lacosamide.
Vimpat 200 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lacosamide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Vimpat 50 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, ovale filmomhulde tabletten met afmetingen van ongeveer
10,4 mm x 4,9 mm, waarin aan
de ene kant ‘SP’ is gegraveerd en aan de andere kant ‘50’.
Vimpat 100 mg filmomhulde tabletten
Donkergele, ovale filmomhulde tabletten met afmetingen van ongeveer
13,2 mm x 6,1 mm, waarin
aan de ene kant ‘SP’ is gegraveerd en aan de andere kant
‘100’.
Vimpat 150 mg filmomhulde tabletten
Zalmkleurige, ovale filmomhulde tabletten met afmetingen van ongeveer
15,1 mm x 7,0 mm, waarin
aan de ene kant ‘SP’ is gegraveerd en aan de andere kant
‘150’.
Vimpat 200 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, ovale filmomhulde tabletten met afmetingen van ongeveer 16,6
mm x 7,8 mm, waarin aan de
ene kant ‘SP’ is gegraveerd en aan de andere kant ‘200’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vimpat is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
partieel beginnende aanvallen, met
of zonder secundaire generalisatie, bij volwassenen, adolescenten en
kinderen vanaf 2 jaar met
epilepsie.
3
Vimpat is geïndiceerd als adjuvante therapie
•
voor de behandeling van partieel beginnende aanvallen, met of zonder
secundaire
generalisatie, bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar
met epilepsie.
•
voor de behandeling van primair gegeneraliseerde tonisch-klon
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history